dicyclohexyl(4-phenylcyclohexyl)phosphine-borane | 1173936-98-5

• 英文名称: dicyclohexyl(4-phenylcyclohexyl)phosphine-borane
• CAS: 1173936-98-5
• 化学式: C₂₄H₄₀BP
• 分子量: 370.366
• InChiKey: PVUMLUUIBOTWPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicyclohexyl(4-phenylcyclohexyl)phosphine-borane 在 吗啉 作用下， 反应 2.0h， 以91%的产率得到dicyclohexyl(4-phenylcyclohexyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONATED ORGANOPHOSPHINE COMPOUNDS AND USE IN HYDROFORMYLATION PROCESSES
  [FR] COMPOSÉS D'ORGANOPHOSPHINE SULFONÉE ET LEUR UTILISATION DANS LES PROCESSUS D'HYDROFORMYLATION

  摘要：

  一种化合物，包含磺化的二烃基(芳烷基)膦，其化学式为R1R2PR3-(SO3M)n，其中R1和R2各自独立地选自烷基、芳烷基和脂环族基团，R3为二价或多价的芳烷基二价基团，使得烷基部分与磷原子相连，芳基部分与烷基相连，并且还带有一个或多个磺酸基团；M为单价阳离子，n的范围为1至3。该化合物作为配体在过渡金属-配体复合催化剂中具有应用价值，这些催化剂能够催化烯烃不饱和化合物与一氧化碳和氢气反应生成一个或多个相应的醛类产物。该配体不具备烷基-芳基交换能力，从而减少了配体的使用量，并提高了配体和过渡金属（例如铑）的回收和再循环效率。

  公开号：

  WO2009091669A1
• 作为产物：
  描述：

  4-phenylcyclohexyl 4-methylbenzenesulfonate 、 (dicyclohexylphosphino)borane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到dicyclohexyl(4-phenylcyclohexyl)phosphine-borane
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONATED ORGANOPHOSPHINE COMPOUNDS AND USE IN HYDROFORMYLATION PROCESSES
  [FR] COMPOSÉS D'ORGANOPHOSPHINE SULFONÉE ET LEUR UTILISATION DANS LES PROCESSUS D'HYDROFORMYLATION

  摘要：

  一种化合物，包含磺化的二烃基(芳烷基)膦，其化学式为R1R2PR3-(SO3M)n，其中R1和R2各自独立地选自烷基、芳烷基和脂环族基团，R3为二价或多价的芳烷基二价基团，使得烷基部分与磷原子相连，芳基部分与烷基相连，并且还带有一个或多个磺酸基团；M为单价阳离子，n的范围为1至3。该化合物作为配体在过渡金属-配体复合催化剂中具有应用价值，这些催化剂能够催化烯烃不饱和化合物与一氧化碳和氢气反应生成一个或多个相应的醛类产物。该配体不具备烷基-芳基交换能力，从而减少了配体的使用量，并提高了配体和过渡金属（例如铑）的回收和再循环效率。

  公开号：

  WO2009091669A1