Fe2(CO)6(μ-1,4-butanedithiolato) | 74438-38-3

• 英文名称: Fe2(CO)6(μ-1,4-butanedithiolato)
• CAS: 74438-38-3
• 化学式: C₁₀H₈Fe₂O₆S₂
• 分子量: 399.996
• InChiKey: PNSSFXBOHLSKIN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢-1,2-二噻英 、 十二羰基三铁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到Fe2(CO)6(μ-1,4-butanedithiolato)
  参考文献：
  名称：

  具有各种-S（CH 2）n S–连接子长度（n = 2–8）的[FeFe]-氢化酶H-簇模拟物：系统研究

  摘要：

  二硫代lato配体的性质对[FeFe]-加氢酶的合成H-簇模拟物的物理和电化学性质的影响仍然是令人关注的问题。在本报告中，我们描述了各种链烷二硫醇的环化反应，得到环状二硫键，四硫键和六硫键化合物。后面的化合物用作配体，用于合成一系列具有通式[Fe 2（CO）6 {μ-S（CH 2）n S}] [ n = 4 –8），[Fe 2（CO）6 {μ-S（CH 2）n S}] 2（n = 6–8）和[Fe 2（CO）6 {（μ-S（CH 2）n S）2 }]（n = 6-8）。通过1 H和13 C { 1 H} NMR和IR光谱技术，质谱分析，元素分析以及X射线分析对所得复合物进行表征。本研究的目的是通过循环伏安法研究n从2到7的系统增加对模型氧化还原电势和在乙酸（AcOH）存在下的催化能力的影响。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01398

文献信息

• Benzenoid-quinoid tautomerism of azomethines and their structrual analogues XXX. Molecular structure of gallium and boron organometalic compounds with tautomeric azomethines
  作者：V.I. Bregadze、N.G. Furmanova、L.M. Golubinskaya、O.Y. Kompan、Y.T. Struchkov、V.A. Bren、Zh.V. Bren、A.E. Lyubarskaya、V.I. Minkin、L.M. Sitkina

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93325-4

  日期：1980.6