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trans-[PdCl2(As(p-tolyl)3)2] | 34845-98-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[PdCl2(As(p-tolyl)3)2]
英文别名
——
trans-[PdCl2(As(p-tolyl)3)2]化学式
CAS
34845-98-2;66511-62-4
化学式
C42H42As2Cl2Pd
mdl
——
分子量
873.965
InChiKey
FPGNEKUBLGYFOV-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯基氯化镁三溴化砷 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 trans-[PdCl2(As(p-tolyl)3)2]
    参考文献:
    名称:
    卤化砷(III)(AsX3; X = Br,I)对C3对称单齿砷配体构建的基础研究。
    摘要:
    砷配体在配位化学中引起了相当大的关注。卤化砷(III)是制备单齿砷配体的最重要原料。在这项工作中,我们优化了卤化砷(III)(AsX 3; X = Br,I)的合成方法,并研究了其物理性质的差异,例如对有机溶剂的溶解度和对亲核试剂的反应性。此外,用获得的AsX 3制备了多种单齿砷配体。最后,将所获得的单齿砷配体用于与卟啉的反应体系中的无铜Sonogashira交叉偶联反应。结果表明,单齿砷配体比三苯基膦具有更高的催化活性,这是由于砷和磷原子之间的孤对电子特性不同。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.0c00598
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文献信息

  • Tertiary arsine ligands for the Stille coupling reaction
    作者:Akane Chishiro、Masafumi Konishi、Ryoto Inaba、Takashi Yumura、Hiroaki Imoto、Kensuke Naka
    DOI:10.1039/d1dt02955j
    日期:——
    that the triphenylarsine ligand can accelerate the reaction rate of Stille coupling. However, other arsine ligands have never been investigated for the Stille coupling reaction so far. In this work, we prepared 13 kinds of C3-symmetrical tertiary arsine ligands and discovered that tri(p-anisyl)arsine is the best ligand for the reaction of tributylvinyltin and p-iodoanisole. The reaction mechanism was
    Stille 偶联反应是最重要的偶联反应之一。众所周知,三苯胂配体可以加快Stille偶联的反应速率。然而,迄今为止,尚未研究其他胂配体的 Stille 偶联反应。在这项工作中,我们制备了 13 种C 3对称的叔胂配体,发现三(对茴香基)胂是三丁基乙烯基锡和对茴香醚反应的最佳配体。通过色散校正密度泛函理论计算研究了反应机理,以证明由三(对茴香基)胂介导的 Stille 偶联反应的能量可行性。
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