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diethyl (2-methoxyferrocenyl)phosphonate
diethyl (2-methoxyferrocenyl)phosphonate | 1632249-72-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl (2-methoxyferrocenyl)phosphonate
英文别名
——
CAS
1632249-72-9
化学式
C
15
H
21
FeO
4
P
mdl
——
分子量
352.15
InChiKey
YHQOWJMKKZABPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
diethyl (2-methoxyferrocenyl)phosphonate
在 lithium aluminium tetrahydride 、
三甲基氯硅烷
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以99%的产率得到(2-methoxyferrocenyl)phosphine
参考文献:
名称:
二茂铁上的阴离子磷-薯条重排:一锅法制备P,O取代的二茂铁
摘要:
阴离子磷酸-弗里斯重排首次成功地应用于二茂铁化学中,从而获得了1,2-P,O-取代的二茂铁。1,3(O→C)迁移发生于二茂铁基磷酸酯,硫代磷酸酯,亚磷酸酯-硼烷加合物和次膦酸酯,是通过在低温下用碱(如二异丙基氨基化锂)处理来实现的,而从二乙基二茂铁基磷酸酯开始获得最高的收率。膦酸酯的伯膦和随后施特尔策P的完全还原,C交叉耦合允许Fe的合成(η 5 -C 5 H ^ 3 -2-OME-PPH 2)(η 5 -C 5 H ^ 5)(1) 。资质1在钯催化的Suzuki-Miyaura C,C偶合中作为支撑配体已通过在温和的反应条件下以良好或优异的收率合成空间拥挤的三邻位取代的联芳基来证明。
DOI:
10.1021/om5002827
作为产物:
描述:
、
硫酸二甲酯
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以1.46 g的产率得到diethyl (2-methoxyferrocenyl)phosphonate
参考文献:
名称:
二茂铁上的阴离子磷-薯条重排:一锅法制备P,O取代的二茂铁
摘要:
阴离子磷酸-弗里斯重排首次成功地应用于二茂铁化学中,从而获得了1,2-P,O-取代的二茂铁。1,3(O→C)迁移发生于二茂铁基磷酸酯,硫代磷酸酯,亚磷酸酯-硼烷加合物和次膦酸酯,是通过在低温下用碱(如二异丙基氨基化锂)处理来实现的,而从二乙基二茂铁基磷酸酯开始获得最高的收率。膦酸酯的伯膦和随后施特尔策P的完全还原,C交叉耦合允许Fe的合成(η 5 -C 5 H ^ 3 -2-OME-PPH 2)(η 5 -C 5 H ^ 5)(1) 。资质1在钯催化的Suzuki-Miyaura C,C偶合中作为支撑配体已通过在温和的反应条件下以良好或优异的收率合成空间拥挤的三邻位取代的联芳基来证明。
DOI:
10.1021/om5002827
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