rac-(3aR,6aS)-3-(4-bromophenyl)-1,3a,5,6a-tetraphenyl-1,3,3a,6a-tetrahydro-[1,2,3]triazolo[4,5-c][1,2,5]thiadiazol-5-ium-4-ide 2-oxide | 116883-37-5

• 英文名称: rac-(3aR,6aS)-3-(4-bromophenyl)-1,3a,5,6a-tetraphenyl-1,3,3a,6a-tetrahydro-[1,2,3]triazolo[4,5-c][1,2,5]thiadiazol-5-ium-4-ide 2-oxide
• CAS: 116883-37-5
• 化学式: C₃₂H₂₄BrN₅OS
• 分子量: 606.545
• InChiKey: AATDYKLTPLHTPE-RGADAPPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-sulphinyl-p-bromoaniline 、 2,4,5-triphenyl-1,2,3-triazolium 1-phenyl-aminide 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到5-(p-Bromophenyl)-2,5-dihydro-2,4,6-triphenyl-1,2,3,5-tetrazine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,5-四嗪和1,2,3-三氮杂螺[4.4]壬烷：N-亚磺胺的1,3-偶极环加成反应与取代的三唑酰亚胺形成的显着产物

  摘要：

  芳基-N-亚磺胺与取代的三唑酰亚胺的环加成反应得到新的8π-2,4,5,6-四取代-1,2,3,5-四嗪，据报道其X射线晶体结构为“ Uone”。应变的三环四氮杂四环[4.3.1.0 1,6 ]癸烯被怀疑是中间体，并试图拦截它们而导致新的取代的1,2,3-三氮杂螺[4.4]壬烷，其中之一的X射线晶体结构被报道。

  DOI：

  10.1039/c39880000232

文献信息

• Butler, Richard N.; Evans, Ann M.; McNeela, Eithne M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2527 - 2536
  作者：Butler, Richard N.、Evans, Ann M.、McNeela, Eithne M.、O'Halloran, Gerard A.、O'Shea, Paul D.、et al.

  DOI：——

  日期：——