trans-[(bis(diphenylphosphino)methane)2Ru(H)(PMe3)]BF4 | 493000-71-8

• 英文名称: trans-[(bis(diphenylphosphino)methane)2Ru(H)(PMe3)]BF4
• 英文别名: trans-[(dppm)2Ru(H)(PMe3)]BF4
• CAS: 493000-71-8；494202-08-3
• 化学式: BF₄*C₅₃H₅₄P₅Ru
• 分子量: 1033.76
• InChiKey: MUVDDARYFDWRSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 二氯甲烷-D2 、 trans-[(bis(diphenylphosphino)methane)2Ru(H)(PMe3)]BF4 、 氢气 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 trans-[(bis(diphenylphosphino)methane)2Ru(BF4)Cl] 、 trans-[(bis(diphenylphosphino)methane)2Ru(η2-H2)(Cl)][BF4]
  参考文献：
  名称：

  反式-[（dppm）2Ru（H）（L）] [BF4]（L = P（OR）3）配合物的反式->顺式异构化：顺式[[（dppm）2Ru（eta2-H2）（ L）] [BF4] 2。

  摘要：

  一系列新的钌型顺式-[（dppm）（2）Ru（eta（2）-H（2））（L）] [BF（4）]（2）的钌双官能双氢配合物（dppm = Ph （2）PCH（2）PPh（2）; L = P（OMe）（3），P（OEt）（3），PF（O（i）Pr）（2））是通过对前体氢化物进行质子化制备的顺式[[（dppm）（2）Ru（H）（L）] [BF（4）]（L = P（OMe）（3），P（OEt）（3），P（O（i）Pr ）（3））使用HBF（4）.Et（2）O。通过酸加速的异构化反应从反式氢化物获得顺式-[（dppm）（2）Ru（H）（L）] [BF（4）]配合物。该异构化反应得到顺式和反式氢化物配合物的混合物，其比例取决于亚磷酸酯配体的锥角：锥角越大，顺式异构体的量越大。二氢配合物中的eta（2）-H（2）配体不稳定，并且发现H（2）的损失是可逆的。起始氢化物与反式PMe（3）或PMe（2）Ph的

  DOI：

  10.1021/ic020082n
• 作为产物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 RuH2(dppm)2 、 三甲基膦 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到trans-[(bis(diphenylphosphino)methane)2Ru(H)(PMe3)]BF4
  参考文献：
  名称：

  反式-[（dppm）2Ru（H）（L）] [BF4]（L = P（OR）3）配合物的反式->顺式异构化：顺式[[（dppm）2Ru（eta2-H2）（ L）] [BF4] 2。

  摘要：

  一系列新的钌型顺式-[（dppm）（2）Ru（eta（2）-H（2））（L）] [BF（4）]（2）的钌双官能双氢配合物（dppm = Ph （2）PCH（2）PPh（2）; L = P（OMe）（3），P（OEt）（3），PF（O（i）Pr）（2））是通过对前体氢化物进行质子化制备的顺式[[（dppm）（2）Ru（H）（L）] [BF（4）]（L = P（OMe）（3），P（OEt）（3），P（O（i）Pr ）（3））使用HBF（4）.Et（2）O。通过酸加速的异构化反应从反式氢化物获得顺式-[（dppm）（2）Ru（H）（L）] [BF（4）]配合物。该异构化反应得到顺式和反式氢化物配合物的混合物，其比例取决于亚磷酸酯配体的锥角：锥角越大，顺式异构体的量越大。二氢配合物中的eta（2）-H（2）配体不稳定，并且发现H（2）的损失是可逆的。起始氢化物与反式PMe（3）或PMe（2）Ph的

  DOI：

  10.1021/ic020082n