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| 1257341-82-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1257341-82-4
化学式
C38H31BBr2F2N2O
mdl
——
分子量
740.293
InChiKey
OGODBGUZEPLNRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醇一氧化碳三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以54 mg的产率得到ethyl 4-[2-[12-[2-(4-ethoxycarbonylphenyl)ethenyl]-2,2-difluoro-8-[4-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)phenyl]-6,10-dimethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-4-yl]ethenyl]benzoate
    参考文献:
    名称:
    Carbonyl Derivatives of Boradiazaindacene via Catalytic CO Insertion
    摘要:
    A methodological study is presented dealing with carbopalladation reactions on BODIPY dyes bearing aryl halogen functions. Using this technique, several ester and amide groups were efficiently introduced on the dyes. These changes do not affect the optical properties of the dyes and thus allow the construction of new BODIPY-based functional dyes with carboxylic anchoring groups or peptide links.
    DOI:
    10.1021/jo300477p
  • 作为产物:
    描述:
    3,7-bis(4-bromostyryl)-5,5-difluoro-10-(4-iodophenyl)-1,9-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide二异丙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 15.0h, 以82%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Elaborating Boron Dipyrromethene Dyes with Conjugated Polyaromatic Frameworks
    摘要:
    通过一系列反应(包括 Knoevenagel 缩合反应和选择性交叉偶联反应),从四甲基衍生物合成了新的二氟-bora-diaza-s-茚,从而扩展了脱位途径。引入带有末端酯或基于聚乙二醇的柔性链可确保良好的溶解性和进口极性,从而简化纯化程序。许多多芳香族亚基(芘、苝、蒽、萘、二茂铁)被融合到博迪派的主要中心核上。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258050
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