| 191277-20-0

• CAS: 191277-20-0
• 化学式: BF₄*C₁₄H₃₃MoOP₃
• 分子量: 493.081
• InChiKey: IHWMNOMXRGXKFB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ferrocenium(III) tetrafluoroborate 、 、 potassium hydroxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (η-cyclopentadienyl)oxobis(trimethylphosphine)molybdenum tetrafluoroborate 、
  参考文献：
  名称：

  First mononuclear organometallics of MoII and MoIII containing terminal hydroxide ligands. X-Ray structure of [Mo(η5-C5H5)(OH)(PMe3) 3]BF4

  摘要：

  新配合物[Mo(δ- 5 -C 5 H 5 )(OH)(PMe 3 ) 2 ]和[Mo(δ- 5 -C 5 H 5 )(OH)(PMe 3 ) 3 ] + 是含有末端氢氧配体的 Mo II 和 Mo III 电子不饱和有机金属的独特实例；它们没有形成羟桥的二聚化倾向。

  DOI：

  10.1039/a701616f

文献信息

• Experimental and computational studies of the stability and reactivity of a half-sandwich 16-electron spin triplet MoII complex containing a terminal hydroxide ligand
  作者：Rinaldo Poli、Elsje Alessandra Quadrelli

  DOI：10.1039/a709187g

  日期：——

  higher in energy. Analogous calculations on other related CpMoX(PH3)2 systems provide a spin triplet ground state for X=Cl and H, whereas the compound with X=PH2 has a singlet ground state. Addition of PH3 leads to a calculated bond energy of 20.9, 14.3, 7.2 and 6.8 kcal mol-1 relative to the 16-electron singlet state for H, Cl, PH2 and OH, respectively. These values are consistent with qualitative expectations

  化合物合物CPMo（OH）（PME 3）2，1，稳定的单体16电子有机金属络合物具有自旋三重基态和终端氢氧化物配位体，从CPMoCl（PME反应得到3）3，用KOH。CPMo（OH）（PH 3）2模型系统的密度泛函（B3LYP）几何优化可提供自旋三线态基态和弯曲的内羟基配体。发现具有弯曲的exo OH配体的激发单线态的能量高2.27 kcal mol -1。其他相关CPMoX（PH 3）2的类似计算当X = Cl和H时，系统提供自旋三重态基态，而X = PH 2的化合物具有单重态基态。相对于H，Cl，PH 2和OH的16电子单重态，添加PH 3导致计算的键能分别为20.9、14.3、7.2和6.8 kcal mol -1。这些值与基于CPMo（PH 3）3和CPMo（PH 3）2中的Mo–Xπ相互作用强度和空间应变的定性预期一致。碎片。得出了Mo–Xπ相互作用的热力学强度的粗略估计。该计算
• Fettinger, James C.; Kraatz, Heinz-Bernhard; Poli, Rinaldo, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, p. 497 - 508
  作者：Fettinger, James C.、Kraatz, Heinz-Bernhard、Poli, Rinaldo、Quadrelli, E. Alessandra

  DOI：——

  日期：——