triethoxy-ethyl-phosphonium, tetrafluoroborate | 665-54-3

• 英文名称: triethoxy-ethyl-phosphonium, tetrafluoroborate
• 英文别名: triethoxy-ethyl-phosphonium; tetrafluoroborate；Ethyl-triethoxy-phosphonium-tetrafluoroborat；Tetraethoxyphosphoniumtetrafluoroborat
• CAS: 665-54-3
• 化学式: BF₄*C₈H₂₀O₃P
• 分子量: 282.023
• InChiKey: BVHZDWNFSBVRII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -14 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium n-propoxide 、 triethoxy-ethyl-phosphonium, tetrafluoroborate 生成 乙丙醚
  参考文献：
  名称：

  Dimroth,K.; Nuerrenbach,A., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 1649 - 1658

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  triethyloxonium fluoroborate 、 亚磷酸三乙酯 生成 triethoxy-ethyl-phosphonium, tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Dimroth,K.; Nuerrenbach,A., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 1649 - 1658

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Synthetic Routes to ?-Olefinic Trialkoxyphosphonium Salts and Phosphonates: Organometallic Variants of theMichaelis-Arbuzov Reaction
  作者：Andreas Hafner、Wolfgang Von Philipsborn、Albrecht Salzer

  DOI：10.1002/hlca.19860690733

  日期：1986.10.29

  These can be converted by various routes into the uncomplexed phosphonium salts or phosphonates. Similar reactions of acyclic [(dienyl)Fe(CO)3]+X− compounds give metal-coordinated (2,4-dien-1-yl)trialkoxyphosphonium salts or dialkyl (2,4-dien-1-yl)phosphonates. The mechanisms and their relationship to the classical Michaelis-Arbuzov reaction are discussed. The new compounds are characterized, if possible

  低温加成叔亚磷酸酯为[（烯丙基）的Fe（CO）4 ] + X -复合物进行区域选择性和立体特异性，并产生金属配位的β-烯烃trialkoxyphosphonium离子。这些可以通过各种途径转化为未络合的phospho盐或膦酸酯。无环的类似反应[（二烯基）铁（CO）3 ] + X -的化合物得到的金属配位的（2,4-二烯-1-基）trialkoxyphosphonium盐或二烷基（2,4-二烯-1-基）膦酸酯。讨论了机理及其与经典米氏反应-阿尔布佐夫反应的关系。如果可能，这些新化合物的特征是1 H-，13 C-和31 P-NMR谱。可能对维蒂希-霍纳反应有用的新的salts盐和膦酸盐很难通过常规途径获得。
• The alkylation of prosphoryl compounds.
  作者：L.V. Nesterov、R.I. Mutalapova

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)98725-8

  日期：1968.1