| 916907-60-3

• CAS: 916907-60-3
• 化学式: C₄₈H₅₂OP₃Ru*F₆P
• 分子量: 983.896
• InChiKey: LHNBLWMCTGTSRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 ammonium hexafluorophosphate 、 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烯醇-磷烷配体为一氧化碳或三甲基磷烷在络合物 {Ru(Cp)[η2-P,O-Ph2PCH2C(tBu)=O](PPh3)}[PF6] 中选择性取代三苯基膦提供了工具，以及随后的反应走向终端炔

  摘要：

  配合物 {Ru(Cp)[η1-P-Ph2PCH2C(=O)tBu](PPh3)(L)}[PF6]（L = CO 或 PMe3）中酮基磷烷配体在碱性条件下的去质子化将 L 添加到 {Ru(Cp)[η2-P,O-Ph2PCH2C(tBu)=O](PPh3)}[PF6] 生成 {Ru+(Cp)[η1-P-Ph2PCH=C(tBu)O– ](PPh3)(L)} 两性离子物质，如 X 射线晶体结构测定所示 (L = CO)。随后在热活化下去除三苯基膦配体以提供中性衍生物 Ru(Cp)[η2-P,O-Ph2PCH=C(tBu)O](L)。进一步的质子化步骤足以完成新复合物 {Ru(Cp)[η2-P,O-Ph2PCH2C(tBu)=O](PMe3)}[PF6] 的形成，其在甲醇回流中与 1,1 -diphenyl-2-propyn-1-ol 得到六元金属环衍生物 {Ru(Cp)[η2-C,P:C(CH=

  DOI：

  10.1002/ejic.200501073
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(η(5)-indenyl)(triphenylphosphine)(η(2)(P,O)-Ph2PCH2C(=O)Bu(t))](PF6) 、 三甲基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烯醇-磷烷配体为一氧化碳或三甲基磷烷在络合物 {Ru(Cp)[η2-P,O-Ph2PCH2C(tBu)=O](PPh3)}[PF6] 中选择性取代三苯基膦提供了工具，以及随后的反应走向终端炔

  摘要：

  配合物 {Ru(Cp)[η1-P-Ph2PCH2C(=O)tBu](PPh3)(L)}[PF6]（L = CO 或 PMe3）中酮基磷烷配体在碱性条件下的去质子化将 L 添加到 {Ru(Cp)[η2-P,O-Ph2PCH2C(tBu)=O](PPh3)}[PF6] 生成 {Ru+(Cp)[η1-P-Ph2PCH=C(tBu)O– ](PPh3)(L)} 两性离子物质，如 X 射线晶体结构测定所示 (L = CO)。随后在热活化下去除三苯基膦配体以提供中性衍生物 Ru(Cp)[η2-P,O-Ph2PCH=C(tBu)O](L)。进一步的质子化步骤足以完成新复合物 {Ru(Cp)[η2-P,O-Ph2PCH2C(tBu)=O](PMe3)}[PF6] 的形成，其在甲醇回流中与 1,1 -diphenyl-2-propyn-1-ol 得到六元金属环衍生物 {Ru(Cp)[η2-C,P:C(CH=

  DOI：

  10.1002/ejic.200501073