trans-chlorobis(triisopropylmethylphosphine)(η2-C,O-diphenylketene)rhodium | 221037-00-9

• 英文名称: trans-chlorobis(triisopropylmethylphosphine)(η2-C,O-diphenylketene)rhodium
• 英文别名: trans-RhCl(P(C3H7)3)2(η(2)(C,O)-diphenylketene)；trans-ClRh[η(2)-(C,O)-Ph2C=C=O](P(i-Pr)2)2；trans-Cl(P(iPr)3)2(η2-Ph2C=C=O)Rh
• CAS: 221037-00-9
• 化学式: C₃₂H₅₂ClOP₂Rh
• 分子量: 653.07
• InChiKey: XWZVXFTULDAUCI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-chlorobis(triisopropylmethylphosphine)(η2-C,O-diphenylketene)rhodium 、 一氧化碳 以 not given 为溶剂， 以100%的产率得到Rhodium, carbonylchlorobis[tris(1-methylethyl)phosphine]-
  参考文献：
  名称：

  The First Example of Linkage-Isomeric Ketene Metal Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990115)38:1/2<156::aid-anie156>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  trans-chlorobis(triisopropylphosphine)diphenylcarbenerhodium(I) 、 一氧化碳 以 氘代苯 为溶剂， 以0%的产率得到trans-chlorobis(triisopropylmethylphosphine)(η2-C,O-diphenylketene)rhodium
  参考文献：
  名称：

  The First Example of Linkage-Isomeric Ketene Metal Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990115)38:1/2<156::aid-anie156>3.0.co;2-i

文献信息

• First Direct Structural Comparison of Complexes of the Same Metal Fragment to Ketenes in Both C,C- and C,O-Bonding Modes
  作者：Douglas B. Grotjahn、Laura S. B. Collins、Marcus Wolpert、Galina A. Bikzhanova、H. Christine Lo、David Combs、John L. Hubbard

  DOI：10.1021/ja004324z

  日期：2001.8.1

  Ph(2)C=(13)C=O and Ph(2)C=C=(18)O and their Ir(I) and Rh(I) complexes are reported, along with the generation of an Ir(I) complex of PhCH=(13)C=O. The effects of isotopic substitution on infrared absorption data for ketene complexes are presented for the first time. Preliminary normal coordinate mode analysis allowed definitive assignment of absorptions ascribed to the C-O stretching frequencies of

  使用一系列 Ir(I) 和 Rh(I) 烯酮配合物，得出关于基本重要的烯酮配体类配合物的结构和键合的结论。在 eta(2)-(C,C) 和 eta(2)-(C,O) 结合模式中相同金属碎片与乙烯酮的 X 射线结构的独特比较中，Ir-Cl 键距在反式-Cl(Ir)[P(i-Pr)(3)](2) 与苯乙烯酮 [4, eta(2)-(C,C)] 和二苯乙烯酮 [2a, eta(2)-( C,O)] 分别为 2.371(3) 和 2.285(2) A。这与通过 C=C 键与金属结合的烯酮配体比通过 C=O 键连接的烯酮配体更大的反式影响是一致的。使用反式-Cl(M)[P(i-Pr)(3)](2)[eta(2)-(C,O)-评估 Ir(I) 和 Rh(I) 与二苯基乙烯酮的反键合二苯基乙烯酮]（2a 和 2d）。大多数键长和键角是相同的，但乙烯酮 C=C=O 系统的变形稍大表明 Ir(I) 的反向键合稍大
• Grotjahn, Douglas B.; Bikzhanova, Galina A.; Hubbard, John L., Organometallics, 1999, vol. 18, p. 5614 - 5619
  作者：Grotjahn, Douglas B.、Bikzhanova, Galina A.、Hubbard, John L.

  DOI：——

  日期：——