tricarbonyl(η-cyclopentadienyl)triphenylphosphinevanadium | 12213-09-1

• 英文名称: tricarbonyl(η-cyclopentadienyl)triphenylphosphinevanadium
• CAS: 12213-09-1
• 化学式: C₂₆H₂₀O₃PV
• 分子量: 462.358
• InChiKey: BHUHTMFEIBBUEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(η-cyclopentadienyl)triphenylphosphinevanadium 在 一氧化碳 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 tetracarbonyl(η(5)-cyclopentadienyl)vanadium(I)
  参考文献：
  名称：

  Nesmeyanov, A. N.; Anisimov, K. N.; Kolobova, N. E., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1968, p. 2664 - 2666

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetracarbonyl(η(5)-cyclopentadienyl)vanadium(I) 在 [PPN][CpV(CO)₃H] 三苯基膦 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 tricarbonyl(η-cyclopentadienyl)triphenylphosphinevanadium
  参考文献：
  名称：

  两种等电子过渡金属氢化物与过渡金属羰基和烷基的反应性比较

  摘要：

  两个等电子氢化物 PPN/sup +/CpV(CO)/sub 3/H/sup -/ (1) 和 -CpMo(CO)/sub 3/H (2) 与各种金属羰基化合物和烷基化合物反应。Fe(CO)/sub 5/、Cr(CO)/sub 6/、(CH/sub 3/C/sub 5/H/sub 4/)V(CO)/sub 4/、CH/sub 3/的处理/Re(CO)/sub 5/, 和 (CH/sub 3/CO)Re(CO)/sub 5/ 与 1 产生 HFe(CO)/sub 4//sup -/, HCr(CO)/sub 5 //sup -/, (CH/sub 3/C/sub 5/H/sub 4/)V(CO)/sub 3/H/sup -/, (H)(CH/sub 3/)Re(CO )/sub 4//sup -/ 和 (H)(CH/sub 3/CO)Re(CO)/sub 4//sup -/ 和 CpV(CO)/sub

  DOI：

  10.1021/ja00405a022

文献信息

• Reduction–oxidation properties of organotransition-metal complexes. Part 2. The one-electron oxidation of tetracarbonyl(η-cyclopenta-dienyl) vanadium derivatives
  作者：Neil G. Connelly、Maureen D. Kitchen

  DOI：10.1039/dt9760002165

  日期：——

  [V(η-C5H5)(CO)2(dppe)]+(4) respectively. For L = PPh3,PMePh2,PEt3,and P(NMe2)3, andfor(2), this processis reversible, but for L = P(OPh)3 or P[(OCH2)2-CMe] it is irreversible at all the scan rates used. Complexes (3; L = PPh3 or PMePh2) and (4) may be generated in CH2CL2 by treating (1) or (2) with [p-FC6H4N2][BF4]. and may be isolated, as their [PF6]– salts, by treating (1; L = PPh3) or (2) with [NO][PF6]

  在CH循环伏安研究2氯2和MeCN表明[V（η-C 5 H ^ 5）（CO）3 L] 1; L = PPH 3，PMePh 2，PET 3，P（NME 2）3，P [（OCH 2）3 CME]和P（OPH）3 }和[V（η-C 5 H ^ 5）（CO）2（DPPE）]（2; DPPE =苯基2 PCH 2 CH 3 PPH 2）在铂电极为[V（η-C被氧化5 ħ 5）（CO）3L] +（3）和[V（η-C 5 H ^ 5）（CO）2（DPPE）] +分别（4）。对于L = PPH 3，PMePh 2，PET 3，和P（NME 2）3，andfor（2），此processis可逆的，但对于L = P（OPH）3或P [（OCH 2）2 -CME]它在所有使用的扫描速率下都是不可逆的。通过用[ p -FC 6 H 4 N 2 ] [BF]处理（1）或（2），可以在CH 2 CL 2中生成络合物（3;
• Photochemical and thermal reactions of η5-cyclopentadienyltetracarbonylvanadium and bis(pentafluorophenyl)acetylene
  作者：D.F. Foust、M.D. Rausch

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95258-6

  日期：1982.11

  This diacetylenic complex as well as the perfluorinated organic compounds 2,3,5,6-tetrakis(pentafluorophenyl)-1,4-benzoquinone, 2,3,4,5-tetrakis(pentafluorophenyl)cyclopentadienone and 2,3,4,5,6,7-hexakis(pentafluorophenyl)cycloheptatrienone are also obtained from thermal reactions of (η5-C5H5)V(CO)4 and bis(pentafluorophenyl)acetylene in solution. Photolysis of (η5-C5H5)V(CO)(C6F5CCC6F5)2 in the presence

  （η的光解5 -C 5 H ^ 5）V（CO）4在二一个或二当量（五氟苯基）乙炔产率（η的存在5 -C 5 H ^ 5）V（CO）2（C 6 ˚F 5 CCC 6 ˚F 5）。在此加合物乙炔一个一氧化碳配位体可通过三苯基膦光化学移位以产率（η 5 -C 5 H ^ 5）V（CO）[P（C 6 H ^ 5）3 ]（C 6 ˚F 5 CCC 6 ˚F5）。该复合物也由（η的光解得到5 -C 5 H ^ 5）V（CO）3 P（C 6 H ^ 5）3在二的存在（五氟苯基）乙炔。在真空中，熔融相（η的热分解5 -C 5 H ^ 5）V（CO）2（C 6 ˚F 5 CCC 6 ˚F 5）和双（五氟苯基）乙炔产生（η 5 -C 5 H ^ 5） V（CO）（C 6 ˚F 5 CCC 6 ˚F 5）2。该二炔复合物以及全氟有机化合物2,3,5,6-四（五氟苯基）-1,4-苯醌，2,3,4,5-四（五氟苯基）环戊二烯酮和2
• Strohmeier, W.; Mueller, F.-J., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 2812 - 2821
  作者：Strohmeier, W.、Mueller, F.-J.

  DOI：——

  日期：——
• Jonas, Klaus; Wiskamp, Volker, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 9, p. 1113 - 1121
  作者：Jonas, Klaus、Wiskamp, Volker

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: Org.Verb., 1.4.1.4, page 13 - 17
  作者：

  DOI：——

  日期：——