trans-[PtCl2((3a,6,6-trimethyl-2-phenyl-5,6-dihydro-3aH-[1,3]oxazolo[3,2-b][1,2,4]-oxadiazole)2] | 954368-01-5

• 英文名称: trans-[PtCl2((3a,6,6-trimethyl-2-phenyl-5,6-dihydro-3aH-[1,3]oxazolo[3,2-b][1,2,4]-oxadiazole)2]
• CAS: 954368-01-5；953819-72-2
• 化学式: C₂₆H₃₂Cl₂N₄O₄Pt
• 分子量: 730.55
• InChiKey: IITDPSYCEGRWME-DPFCLETOSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[PtCl2((3a,6,6-trimethyl-2-phenyl-5,6-dihydro-3aH-[1,3]oxazolo[3,2-b][1,2,4]-oxadiazole)2] 、 乙二胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Pt(ethane-1,2-diamine)2]Cl2
  参考文献：
  名称：

  PtII介导的恶唑啉N-氧化物与腈的1,3-偶极环加成反应是二氢恶唑啉-1,2,4-恶二唑的关键步骤。

  摘要：

  通过分子间PtII生成了一种新型的杂环，即2,3a-二取代的5,6-二氢-3aH- [1,3]恶唑并[3,2-b] [1,2,4]恶二唑恶唑啉N-氧化物C（Me）2CH2OC（R）= N +（O-）（R = Me，Et）和配合物中的配位腈之间的介导的1,3-偶极环加成（1,3-DCA）顺式-[PtCl2（R'CN）2] [R'= Me，Et，CH2Ph，Ph，N（C5H10）]。对于游离的RCN和恶唑啉N-氧化物，该反应是未知的，但是在PtII介导的条件下，反应平稳进行（CH2Cl2，20-25摄氏度，18-20h），得到纯络合物[PtCl2 {N = C（R' ）ONC（R）OCH2CMe2} 2] [R / R'= Me / Me，1; Me / Et，2；Me / CH2Ph，3；我/ Ph，4；Me / N（C5H10），5；Et / Me，6；Et / Et，7；Et / CH2Ph，8；Et

  DOI：

  10.1021/ic701133b
• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三乙酯 、 2-(hydroxylamino)-2-methyl-1-propanol hydrochloride 、 trans-bis(benzonitrile)dichloroplatinum(II) 在 triethylamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到trans-[PtCl2((3a,6,6-trimethyl-2-phenyl-5,6-dihydro-3aH-[1,3]oxazolo[3,2-b][1,2,4]-oxadiazole)2]
  参考文献：
  名称：

  PtII介导的恶唑啉N-氧化物与腈的1,3-偶极环加成反应是二氢恶唑啉-1,2,4-恶二唑的关键步骤。

  摘要：

  通过分子间PtII生成了一种新型的杂环，即2,3a-二取代的5,6-二氢-3aH- [1,3]恶唑并[3,2-b] [1,2,4]恶二唑恶唑啉N-氧化物C（Me）2CH2OC（R）= N +（O-）（R = Me，Et）和配合物中的配位腈之间的介导的1,3-偶极环加成（1,3-DCA）顺式-[PtCl2（R'CN）2] [R'= Me，Et，CH2Ph，Ph，N（C5H10）]。对于游离的RCN和恶唑啉N-氧化物，该反应是未知的，但是在PtII介导的条件下，反应平稳进行（CH2Cl2，20-25摄氏度，18-20h），得到纯络合物[PtCl2 {N = C（R' ）ONC（R）OCH2CMe2} 2] [R / R'= Me / Me，1; Me / Et，2；Me / CH2Ph，3；我/ Ph，4；Me / N（C5H10），5；Et / Me，6；Et / Et，7；Et / CH2Ph，8；Et

  DOI：

  10.1021/ic701133b