tert-butyl 7-oxo-2-azaspiro[3.4]oct-5-ene-2-carboxylate | 2301997-02-2

• 英文名称: tert-butyl 7-oxo-2-azaspiro[3.4]oct-5-ene-2-carboxylate
• CAS: 2301997-02-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: ZIYGJOYWWXXJCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 7-oxo-2-azaspiro[3.4]oct-5-ene-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到tert-butyl 6-oxo-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  轻松合成2-氮杂螺[3.4]辛烷

  摘要：

  说明了我们用于合成2-azaspiro [3.4]辛烷的环空策略。开发了三种成功的合成途径。一种方法涉及环戊烷环的环空，其余两种方法涉及四元环的环空。所有这三种方法均采用具有常规化学转化和最小限度的色谱纯化的容易获得的起始原料，以提供标题化合物。还讨论了这三种方法的优缺点。

  DOI：

  10.1039/c9ob00306a
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 3-methyl 3-allylazetidine-1,3-dicarboxylate 在 氧气 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 copper(l) chloride 、 sodium hydroxide 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl 7-oxo-2-azaspiro[3.4]oct-5-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  轻松合成2-氮杂螺[3.4]辛烷

  摘要：

  说明了我们用于合成2-azaspiro [3.4]辛烷的环空策略。开发了三种成功的合成途径。一种方法涉及环戊烷环的环空，其余两种方法涉及四元环的环空。所有这三种方法均采用具有常规化学转化和最小限度的色谱纯化的容易获得的起始原料，以提供标题化合物。还讨论了这三种方法的优缺点。

  DOI：

  10.1039/c9ob00306a