bis(μ-pyrazolyl)bis(dicarbonyliridium(I)) | 96280-42-1

• 英文名称: bis(μ-pyrazolyl)bis(dicarbonyliridium(I))
• 英文别名: [Ir(μ-pyrazolato)(CO)2]2；{Ir(μ-pyrazolyl)(CO)2}2；[(Ir(μ-pyrazolato)(CO)2)2]
• CAS: 96280-42-1
• 化学式: C₁₀H₆Ir₂N₄O₄
• 分子量: 630.622
• InChiKey: CBOFISLDYCCAIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(μ-pyrazolyl)bis(dicarbonyliridium(I)) 、 1,3-二碘丙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到{Ir2(CO)4(μ-pyrazolate)2I(CH2CH2CH2I)}
  参考文献：
  名称：

  碘代烷基二铱（II）配合物的稳定性。碘代甲基形成桥：双金属中心的μ-亚甲基闭环

  摘要：

  [Ir（CO）2（µ-pz）] 2（2）（pzH =吡唑）与CH 2 I 2反应，得到[Ir 2（CO）4（µ-pz）的混合物（比例为70：20:10） pz）2 I（CH 2 I）]（3a），[Ir 2（CO）4（µ-pz）2（µ-CH 2）I 2 ]（3b）和[Ir（CO）2（µ-pz） ）I] 2（4），将其在苯中加热后转化为化合物（3b）和（4）的混合物（70：30），从中可以得到纯净的（3b）可被收回；对比之下，用1,2-C 2 H 4 I 2处理前体（2）仅生成配合物（4），而使用1,3-C 3 H 6 I 2处理则生成稳定的碘丙基配合物[Ir 2（CO）4（得到μ-pz）2 I（CH 2 CH 2 CH 2 I）]（5）。

  DOI：

  10.1039/c39860000285
• 作为产物：
  描述：

  以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 bis(μ-pyrazolyl)bis(dicarbonyliridium(I))
  参考文献：
  名称：

  Nussbaum, Sophia; Rettig, Steven J.; Storr, Alan, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 692 - 702

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Co-operativity effects between adjacent metal sites—kinetics of methyl iodide addition to pyrazolyl-bridged iridium dimers: argument for a concerted mechanism in the reversible two-fragment, two-centre oxidative addition to the cyclo-octa-1,5-diene di-iridium(<scp>I</scp>) complex [Ir(COD)(µ-pz)]₂
  作者：Ron D. Brost、D. O. Kimberly Fjeldsted、Stephen R. Stobart

  DOI：10.1039/c39890000488

  日期：——

  Addition of Mel occurs irreversibly to [Ir(CO)2(µ-pz)]2[(1), pzH = pyrazole] in two kinetically distinguishable steps (ΔH‡, ΔS‡ respectively 32 ± 2, 40 ± 5 kJ mol–1, –152 ± 8, –157 ± 16 J mol–1 K–1); by contrast Mel and [Ir(COD)(µ-pz)]2[(2), COD = cyclo-octa-1,5-diene]) enter into equilibrium, ΔG0298=–5 ± 2 kJ mol–1, with ΔH‡= 89 ± 4 kJ mol–1, ΔSΔ= 40 ± 15 J mol–1, K–1 for the forward reaction, in

  Mel的添加不可逆地发生在[Ir（CO）2（µ-pz）] 2 [（1），pzH =吡唑]中，这是两个可在动力学上区分的步骤（分别为ΔH ‡，ΔS ‡ 32± 2，40 ±5 kJ mol –1，–152±8，–157±16 J mol –1 K –1）；相比之下，梅尔和[Ir（COD）（µ-pz）] 2 [（2），COD =环辛-1,5-二烯]）进入平衡状态，ΔG 0 298 = –5±2 kJ mol – 1，具有Δ ħ ‡ = 89±4千焦耳摩尔-1，Δ小号Δ= 40±15J的摩尔-1，K – 1代表正向反应，与相关反应的活化参数（包括（1）的活化参数）形成鲜明对比，并且可以解释为缺乏协同的盐或溶剂依赖性作为协调机制的证据。
• Tejel, Cristina; Ciriano, Miguel A.; Millaruelo, Marta, Inorganic Chemistry, 2003, vol. 42, # 15, p. 4750 - 4758
  作者：Tejel, Cristina、Ciriano, Miguel A.、Millaruelo, Marta、Lopez, Jose A.、Lahoz, Fernando J.、Oro, Luis A.

  DOI：——

  日期：——
• Tejel, Cristina; Bordonaba, Marta; Ciriano, Miguel A., Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, # 6, p. 1108 - 1117
  作者：Tejel, Cristina、Bordonaba, Marta、Ciriano, Miguel A.、Edwards, Andrew J.、Clegg, William、Lahoz, Fernando J.、Ore, Luis A.

  DOI：——

  日期：——