monocarbonylhydridomanganese(I)(PPh(OEt)2)4 | 197308-45-5

• 英文名称: monocarbonylhydridomanganese(I)(PPh(OEt)2)4
• CAS: 197308-45-5
• 化学式: C₄₁H₆₁MnO₉P₄
• 分子量: 876.763
• InChiKey: PRDUCKWJFONHOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monocarbonylhydridomanganese(I)(PPh(OEt)2)4 、 lithium phenylacetylide 在 HBF₄*Et₂O 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到trans-Mn(CO)(PPh(OEt)2)4(C*CPh)
  参考文献：
  名称：

  锰阳离子分子氢配合物的合成，表征和反应性（I）

  摘要：

  氢化物配合物MnH（CO）3 P 2（1），MnH（CO）2 P 3（2）和MnH（CO）P 4（3）（P = P（OEt）3（a），PPh（OEt）通过使MnH（CO）5种类在紫外线辐射下或在回流条件下与过量的膦反应，制得图2（b），PPh 2 OEt（c），PPh（O i Pr）2（d）。并通过IR和1 H，13确定溶液中的几何形状C和31 P NMR光谱。用HBF质子化反应4 ·的Et 2的monocarbonyls MNH（CO）P的ø 4（3）得到可分离二氢衍生物[锰（η 2 -H 2）（CO）p 4 ] BPH 4（5），其进行表征可变温度1 H和31 P NMR光谱，T 1测量和J HD值。热不稳定的（高于0℃）[锰（η 2 -H 2）（CO）2 P 3 ]+（4）阳离子也可以通过二羰基氢化物MnH（CO）2 P 3（2）的质子化来制备，并在溶液中充分表征。H 4从4和5析出导致形成不饱和配合物[Mn（CO）2

  DOI：

  10.1021/om970226j
• 作为产物：
  描述：

  Hydromanganese pentacarbonyl 、 苯基膦酸二乙酯 以 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到dicarbonylhydridomanganese(I)(PPh(OEt)2)3
  参考文献：
  名称：

  锰阳离子分子氢配合物的合成，表征和反应性（I）

  摘要：

  氢化物配合物MnH（CO）3 P 2（1），MnH（CO）2 P 3（2）和MnH（CO）P 4（3）（P = P（OEt）3（a），PPh（OEt）通过使MnH（CO）5种类在紫外线辐射下或在回流条件下与过量的膦反应，制得图2（b），PPh 2 OEt（c），PPh（O i Pr）2（d）。并通过IR和1 H，13确定溶液中的几何形状C和31 P NMR光谱。用HBF质子化反应4 ·的Et 2的monocarbonyls MNH（CO）P的ø 4（3）得到可分离二氢衍生物[锰（η 2 -H 2）（CO）p 4 ] BPH 4（5），其进行表征可变温度1 H和31 P NMR光谱，T 1测量和J HD值。热不稳定的（高于0℃）[锰（η 2 -H 2）（CO）2 P 3 ]+（4）阳离子也可以通过二羰基氢化物MnH（CO）2 P 3（2）的质子化来制备，并在溶液中充分表征。H 4从4和5析出导致形成不饱和配合物[Mn（CO）2

  DOI：

  10.1021/om970226j

文献信息

• Preparation of diethylcyanamide and cyanoguanidine complexes of manganese and rhenium
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Jesús Castro、Silvio Siddi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.05.028

  日期：2014.9

  cyanoguanidine. Bis(diethylcyanamide) complexes MBr(NCNEt2)2(CO)3 (6, 7) were prepared by allowing pentacarbonyl species MBr(CO)5 to react with an excess of cyanamide NCNEt2. The complexes were characterised by spectroscopy (IR, 1H, 31P, 13C NMR) and by X-ray crystal structure determination of [Mn(NCNEt2)(CO)2PPh(OEt)2}3]BPh4 (2a) and ReBr(NCNEt2)2(CO)3 (7a).

  二氰胺络合物[M（N CNEt 2）（CO）n L 5− n ] BPh 4（1a-5a）[M = Mn，Re; n  = 1、2、3；通过使氢化物MH（CO）n L 5- n首先与三氟甲磺酸（HOTf），然后与过量的二乙基氰胺反应，制得L ＝ PPh（OEt）2，P（OEt）3 ] 。通过使氢化物MH（CO）n反应制备相关的氰基胍衍生物[M N CN（H）C（NH 2）NH}（CO）n L 5- n ] BPh 4（1b-4b）L 5- n首先具有当量的HOTf，然后具有过量的氰酰胺N CNH 2，或者具有氰基胍。双（二乙基氨基氰）络合物MBR（N CNET 2）2（CO）3（6，7）中通过使五羰基物种MBR（CO）制备5向与过量的氨腈N中的反应CNET 2。通过光谱（IR，1 H，31 P，13 C NMR）和通过X射线晶体结构测定[Mn（N CNEt 2）（CO）2来表征配合物。PPh（OEt）2
• Preparation of Hydroxylamine and <i>O</i> ‐Methylhydroxylamine Complexes of Manganese and Rhenium
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Jorge Bravo、Jesús Castro、Soledad García‐Fontán、Ma Carmen Marín、Marco Noè

  DOI：10.1002/ejic.200600251

  日期：2006.9

  [M(NH 2 OR)(CO) 2 (P-P)-P(OEt) 3 }]BPh 4 and [M(NH 2 OR)(CO) 3 (P-P)]BPh 4 [R = H, CH 3 ; P-P = Ph 2 POCH 2 CH 2 OPPh 2 , Ph 2 PO(CH 2 ) 3 OPPh 2 , Ph 2 PN-(CH 3 )CH 2 CH 2 N(CH 3 )PPh 2 ] types with the use of MH(CO) 2 -(P-P)(P(OEt) 3 } and MH(CO) 3 (P-P) as precursors. The complexes were characterized spectroscopically and by the X-ray crystal-structure determination of [Re(NH 2 OCH 3 )(CO) 2 -PPh(OEt)

  羟胺和 O-甲基羟胺复合物 [M(NH 2 OH)(CO) n P 5-n ]BPh 4 和 [M(NH 2 OCH 3 )(CO) n P 5-n ]-BPh 4 [M = Mn，关于; n = 1, 2, 3; P = P(OEt) 3 、PPh(OEt) 2 、PPh 2 OEt]通过使氢化物MH(CO) n -P 5-n 首先与三氟甲磺酸反应，然后与过量的羟胺反应来制备。双齿磷烷和亚磷酸酯也可用于制备 [M(NH 2 OR)(CO) 2 (PP)-P(OEt) 3 }]BPh 的锰和铼的 NH 2 OH 和 NH 2 OCH 3 配合物4和[M(NH 2 OR)(CO) 3 (PP)]BPh 4 [R = H, CH 3 ; PP = Ph 2 POCH 2 CH 2 OPPh 2 , Ph 2 PO(CH 2 ) 3 OPPh 2 , Ph 2 PN-(CH 3 )CH 2 CH