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Tl{1,2-(C2B9H11)2Co(III)} | 94928-97-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tl{1,2-(C2B9H11)2Co(III)}
英文别名
Tl[Co(η-7,8-C2B9H11)2]
Tl{1,2-(C2B9H11)2Co(III)}化学式
CAS
94928-97-9
化学式
C4H22B18Co*Tl
mdl
——
分子量
528.193
InChiKey
DNTUJFMWXGTJDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    chloro(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II) tetramerTl{1,2-(C2B9H11)2Co(III)} 、 3-((CH3)5C5)-4-SMe2-3,1,2-closo-RuC2B9H10 以 四氢呋喃 为溶剂, 以68%的产率得到[7-dimethylsulfonio-3,5-bis(η5-C5Me5)-3,5-diruthena-2,4-dicarbatridecaborane][Co(η-7,8-C2B9H11)2]
    参考文献:
    名称:
    Structures of cationic metallacarborane complexes [(η-9-Me2S-7,8-C2B9H10)Ni(μ-Cp)Ni(η-9-Me2S-7,8-C2B9H10)]+ and [Cp*Ru(Me2S-C2B9H10)RuCp*]+
    摘要:
    通过 X 射线衍射分析,确定了金属硼烷阳离子[(η-9-Me2S-7,8-C2B9H10)Ni(μ-Cp)Ni(η-9-Me2S-7,8-C2B9H10)]+(2)和[Cp*Ru(Me2S-C2B9H10)RuCp*]+(4b)的结构。这些结果证实了早先为络合物 2 提出的三重迭代结构,而络合物 4b 则被证明是 13-vertex 二茂硼烷,而不是早先提出的三重迭代络合物。
    DOI:
    10.1007/s11172-005-0056-3
  • 作为产物:
    描述:
    Tl[Tl(η-7,8-C2B9H11)]bis(hexamethylbenzene)cobalt(I) hexafluorophosphate 在 O2 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以1%的产率得到3,1,2-{endo-H-η5-(CH3)6C6H}CoC2B9H11
    参考文献:
    名称:
    Hanusa, Timothy P.; Huffman, John C.; Curtis, Tanya L., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 5, p. 787 - 792
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Slipped μ‐Indenyl Triple‐Decker Complexes Containing (C <sub>4</sub> Me <sub>4</sub> )Co and (C <sub>5</sub> R <sub>5</sub> )Ru Fragments
    作者:Elena V. Mutseneck、Zoya A. Starikova、Konstantin A. Lyssenko、Pavel V. Petrovskii、Piero Zanello、Maddalena Corsini、Alexander R. Kudinov
    DOI:10.1002/ejic.200600264
    日期:2006.11
    AbstractSlipped triple‐decker complexes with a bridging indenyl ligand, namely [Cb*Co(μ:η56‐C9H7)CoCb*]+ (2, Cb* = C4Me4) and [Cb*Co(μ:η56‐C9H7)Ru(C5R5)]+ (R = H, 5a; Me, 5b), have been synthesised by electrophilic stacking of [Cb*Co(η5‐C9H7)] (1) with [Cb*Co(MeCN)3]+ or [(C5R5)Ru(MeCN)3]+ (R = H, Me), respectively. A similar reaction of [(C5R5)Ru(η5‐C9H7)] (R = H, 3a; Me, 3b) with [Cb*Co(MeCN)3]+ affords the cations [(C5R5)Ru(μ:η56‐C9H7)CoCb*]+ (R = H, 4a; Me, 4b), which are isomeric with 5a,b. Stacking of [Ru(η5‐C9H7)2] (7) with [Cb*Co(MeCN)3]+ or [Cb*CoI]x/TlBF4 gives the triple‐decker complex [(η5‐C9H7)Ru(μ:η56‐C9H7)CoCb*]+ (8). Further reaction of 8 with [Cp*RuCl]4/TlBF4 unexpectedly affords the slipped tetra‐decker ruthenium complex [Cp*Ru(μ:η56‐C9H7)Ru(μ:η56‐C9H7)RuCp*]2+ (11). The structures of [4b][Co(η‐7,8‐C2B9H11)2] and [Cp*Ru(η6‐C9H7)] (6) have been determined by X‐ray diffraction, and the electrochemical behaviour of the complexes prepared has been studied. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
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