decamethyl-cobaltocenium tetrafluoroborate | 112840-73-0

• 英文名称: decamethyl-cobaltocenium tetrafluoroborate
• CAS: 112840-73-0
• 化学式: BF₄*C₂₀H₃₀Co
• 分子量: 416.256
• InChiKey: JUQDUHWYUYOZMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decamethyl-cobaltocenium tetrafluoroborate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 bis(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  电子转移中的轨道重叠因子：一些茂金属的均匀自交换动力学对电子结构的敏感性

  摘要：

  摘要 : 速率常数 k(h)(ex)，用于二茂钴-二茂钴的电子自交换 Cp2Co(+/o) 和十甲基衍生物 (Cp-Me5)2Co(+/0) 通过使用将乙腈和二甲亚砜中的 NMR 谱线展宽技术与二茂铁对 Cp2Fe(+/0) 和 (Cp-Me5)(2)Fe(+/0) 和双（苯）铬 (I)/(O) 的相应数据进行比较）。给定溶剂显示的速率常数和对反应物结构的显着敏感性，相对于 Cp2Fe(+/0)，Cp2Do(+/0) 的 kh(ex) 值大约大十倍；十甲基取代使这对夫妇的 kh(ex) 增加了十倍。在这些约之间建立关系。100 倍率变化以及供体和受体轨道的性质。特别是，与 Cp2Co(+/0) 相比，观察到的 Cp2Fe(+/0) 明显更慢的自交换动力学与后面电子转移中涉及的 Ze(lg) 轨道的更大的配体离域特征一致。前一个反应的 4e(2) 或 8a(lg) 轨道。关键词：谱线加宽，电子转移，茂金属，轨道重叠因子。

  DOI：

  10.1021/ja00214a014
• 作为产物：
  描述：

  二(五甲基环戊二烯基)六氟磷酸钴(III) 、 silver tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 decamethyl-cobaltocenium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  含氟阴离子金属茂盐的晶体结构和相序：分子大小和对称性对离子塑料晶体相变的影响

  摘要：

  夹心化合物通常表现出各种相变，包括到塑性相的相变。为了阐明金属茂盐中相变的一般特征，[Fe（C 5 Me 5）2 ] X（[ 1 ] X），[Co（C 5 Me 5）2 ] X（已经研究了[ 2 ] X）和[Fe（C 5 Me 4 H）2 ] X（[ 3 ] X），其中抗衡阴离子（X）为Tf 2 N（=（CF 3 SO 2）2 N −），OTf（= CF 3SO 3 -），PF 6和BF 4。Tf 2 N盐通常会经历从低温有序相到阴离子无序相的相变，然后是塑性相，最后在高温下熔融。所有这些盐都表现出向塑性相的相转变，并且转变温度通常随着阳离子尺寸的减小和阴离子尺寸的增加而降低。这些盐的晶体结构包含阳离子和阴离子的交替排列。这些盐中约有一半在低温下表现出相变，这主要与阴离子的有序无序有关。

  DOI：

  10.1002/chem.201603170

文献信息

• Remote Ligand Modifications Tune Electronic Distribution and Reactivity in Site-Differentiated, High-Spin Iron Clusters: Flipping Scaling Relationships
  作者：Charles H. Arnett、Jens T. Kaiser、Theodor Agapie

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02470

  日期：2019.12.2

  characterization, and reactivity of [LFe3O(RArIm)3Fe][OTf]2, the first Hammett series of a site-differentiated cluster. The cluster reduction potentials and CO stretching frequencies shift as expected on the basis of the electronic properties of the ligand: electron-donating substituents result in more reducing clusters and weaker C-O bonds. However, unusual trends in the energetics of their two sequential CO binding

  我们报告[LFe3O（RArIm）3Fe] [OTf] 2的合成，表征和反应性，站点分化簇的第一个哈米特系列。根据配体的电子性质，团簇还原电位和CO拉伸频率发生了预期的变化：给电子取代基导致更多的还原团簇和较弱的CO键。但是，观察到了两个连续的CO取代事件（具有取代基σp参数）的能量学上的异常趋势。具体地，给电子取代基的引入抑制了第一个CO结合事件（ΔΔH高达7.9kcal mol-1），但是增强了第二个（ΔΔH高达1.9kcal mol-1）。X射线晶体学，包括多波长异常衍射，穆斯堡尔光谱和SQUID磁强计，
• Protonation and electrochemical reduction of rhodium– and iridium–dinitrogen complexes in organic solution
  作者：Gannon P. Connor、Nicholas Lease、Andrea Casuras、Alan S. Goldman、Patrick L. Holland、James M. Mayer

  DOI：10.1039/c7dt03476h

  日期：——

  Protonation and reduction of pincer-ligated Rh– and Ir–N2 complexes have been studied by NMR spectroscopy and cyclic voltammetry to assess the capability of these complexes to activate or reduce N2. Protonation, which is a prerequisite to electrochemical reduction, results in a cationic metal-hydride that loses N2 under an atmosphere of Ar. Reduction of the metal-hydride results in fast disproportionation

  通过NMR光谱和循环伏安法研究了钳状连接的Rh–和Ir–N 2配合物的质子化和还原，以评估这些配合物激活或还原N 2的能力。质子化是电化学还原的先决条件，会导致阳离子金属氢化物在Ar气氛下损失N 2。金属氢化物的还原导致未观察到的瞬时Ir 2+物种的快速歧化。这些研究表明，初始质子化的区域选择性是系统促进N 2还原的能力的重要决定因素。
• Nehl, Hans, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 7, p. 1519 - 1528
  作者：Nehl, Hans

  DOI：——

  日期：——