fac-W(CO)3(2,2'-bipyridine)(acetonitrile) | 125993-29-5

• 英文名称: fac-W(CO)3(2,2'-bipyridine)(acetonitrile)
• 英文别名: fac-W(bpy)(CO)3(CNMe)；[W(2,2'-bipyridine)(CO)3(acetonitrile)]；{W(CO)3(bipy)(NCMe)}
• CAS: 125993-29-5；59273-02-8
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₃W
• 分子量: 465.121
• InChiKey: ZVOZHMZZMVDWAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-W(CO)3(2,2'-bipyridine)(acetonitrile) 、 三甲氧基磷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(bpy)(trimethylphosphite)W(CO)3
  参考文献：
  名称：

  第 6 族过渡金属的阳离子鏻配合物。阐明磷鎓磷取代基对配合物稳定性影响的系统方法

  摘要：

  第 6 族过渡金属亚磷酸酯络合物，fac-[(bpy)(CO)3M{PXY(OMe)}]（M = Cr、Mo 和 W；XY = (NEt2)2, 1a；N(Me)CH2CH2O， 2a; (NEt2)(OMe), 3a; OCMe2CMe2O, 4a; (OMe)2, 5a) 已制备并与 BF3·OEt2 反应。在这些反应中，阳离子鏻络合物 [(bpy)(CO)3M{PXY}]+ 是通过 OMe 提取形成的，作为来自 1a、2a 和 3a 的磷配体的阴离子（M = Mo，W）。3a (M = Cr) 的反应生成 fac-[(bpy)(CO)3Cr{P(OMe)2F}] (Cr-5c) 和 [(bpy)(CO)3Cr{P(NEt2)F2}] (Cr-7d)。在 4a 和 5a 对所有第 6 组同系物的反应中，发生 OMe/F 取代反应生成 fac-[(bpy)(CO)3M{P(OMe)2F}

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.983
• 作为产物：
  描述：

  (2,2'-bipyridine)tetracarbonyltungsten(0) 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成 fac-W(CO)3(2,2'-bipyridine)(acetonitrile)
  参考文献：
  名称：

  第 6 族过渡金属的阳离子鏻配合物。阐明磷鎓磷取代基对配合物稳定性影响的系统方法

  摘要：

  第 6 族过渡金属亚磷酸酯络合物，fac-[(bpy)(CO)3M{PXY(OMe)}]（M = Cr、Mo 和 W；XY = (NEt2)2, 1a；N(Me)CH2CH2O， 2a; (NEt2)(OMe), 3a; OCMe2CMe2O, 4a; (OMe)2, 5a) 已制备并与 BF3·OEt2 反应。在这些反应中，阳离子鏻络合物 [(bpy)(CO)3M{PXY}]+ 是通过 OMe 提取形成的，作为来自 1a、2a 和 3a 的磷配体的阴离子（M = Mo，W）。3a (M = Cr) 的反应生成 fac-[(bpy)(CO)3Cr{P(OMe)2F}] (Cr-5c) 和 [(bpy)(CO)3Cr{P(NEt2)F2}] (Cr-7d)。在 4a 和 5a 对所有第 6 组同系物的反应中，发生 OMe/F 取代反应生成 fac-[(bpy)(CO)3M{P(OMe)2F}

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.983

文献信息

• Reaction of the M(CO)3(NN) fragments (M = Mo, W; NN = bipy, phen, dipyam) with some organometallic halotin derivatives. Polynuclear complexes containing SnMX moieties (X = Cl, Br, I)
  作者：J. Granifo

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86894-1

  日期：1990.1

  Abstract The compounds [Fe 2 (μ-SnX 2 )(CO) 4 (η 5 -C 5 H 5 )2] and [Fe(SnX 3 )(CO) 2 (η 5 -C 5 H 5 )] (X = Cl, Br, I) were used as probes to react with the [M(CO) 3 (bipy)(NCMe)] complexes (M = Mo, W; bipy = 2,2′-bipyridine). The results show that only the trihalide species interact to produce trimetallic complexes [(η 5 -C 5 H 5 )(OC) 2 Fe(μ-SnX 2 )M(X)(CO) 3 (bipy)]. These new substances were characterized

  摘要化合物[Fe 2（μ-SnX2）（CO）4（η5 -C 5 H 5）2]和[Fe（SnX 3）（CO）2（η5 -C 5 H 5）]（X ＝ Cl，Br，I）用作与[M（CO）3（bipy）（NCMe）]络合物（M ＝ Mo，W； bipy ＝ 2，2′-联吡啶）反应的探针。结果表明，只有三卤化物相互作用生成三金属配合物[（η5 -C 5 H 5）（OC）2 Fe（μ-SnX2）M（X）（CO）3（bipy）]。这些新物质通过红外光谱和电子光谱进行了表征。该反应可以解释为将M（CO）3（bipy）片段插入SnX键以生成FeSnMX阵列。当联吡啶被苯酚（1,10-菲咯啉）或双嘧啶（二-2-吡啶胺）取代时，可得到类似式（X = Cl）的配合物。单插入也已在其他包含SnX 3基团的有机金属系统中得到验证。特别是，
• Complexes with phosphorus analogues of imidazoyl carbenes: unprecedented formation of phosphenium complexes by coordination induced PCl bond heterolysis
  作者：Dietrich Gudat、Asadollah Haghverdi、Martin Nieger

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00624-0

  日期：2001.1

  evidence for considerable MP double bond character which, leads to a marked reduction of π-delocalization in the diazaphospholenium unit. Studies of metal NMR spectra of tungsten complexes revealed further, a linear correlation between δ 183 W and 1 J WP which allows monitoring of trends in metalphosphorus multiple bonding. Surprisingly, spectroscopic and structural data suggest that the cation 1 displays

  摘要 Diazaphospholenium 配合物很容易通过配合物 [M(bipy)(CO) 3 (L)] (L=CO, MeCN, M=Mo, W) 与 1,3-dimesityl-4-chloro-1 的反应获得。 ,3,2-二氮杂磷鎓三氟甲磺酸盐 (1) [OTf] 和相应的对氯-二氮杂磷鎓 (8)。后一种反应通过前所未有的配位诱导 PCl 键电离进行，不需要外部亲电试剂的进一步帮助。发现复合物在构型上是稳定的，但可能会选择性地取代反式配体，同时保留磷部分。所有化合物均通过分析和光谱技术进行了表征，其中两种配合物通过单晶 X 射线衍射进行了研究。光谱和结构数据提供了相当大的 MP 双键特征的证据，其中，导致二氮杂磷单元中的 π- 离域显着减少。对钨配合物的金属核磁共振光谱的研究进一步表明，δ 183 W 和 1 J WP 之间存在线性相关性，可以监测金属磷多重键合的趋势。令人惊讶的是，光谱和结构数据表明阳离子
• Interaction of [(η5-C5H5)(CO)3M(HgX)] (M = Cr, Mo, W; X = Cl, Br, I, N3, SCN) complexes with M′(CO)3(bipy) (M′ = Mo, W) fragments. Trimetallic compounds containing MHgM′X arrays
  作者：J. Granifo、M.E. Vargas

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83207-k

  日期：1991.5

  Reactions of the tricarbonyl mercury complexes [(η5-C5H5)(CO)3M(HgX)] (M = Cr, Mo, W; X = Cl, Br, I, N3, SCN) with [M′(CO)3(bipy)NCMe)] (M′ = Mo, W) give the new mercury-bridged trinuclear complexes [(η5-C5H5)(CO)3M(μ-Hg)M′(X)(CO)3(bipy)]. The formation of MHgM′X arrays can be explained assuming that M′(CO)3(bipy) fragments are inserted into the HgX bonds.

  所述三羰基汞配合物[（η的反应5 -C 5 H ^ 5）（CO）3 M（HGX）]（M =铬，钼，W; X =氯，溴，I，N 3，SCN）与[M '（CO）3（联吡啶）NCMe）]（M'=钼，钨）给新的汞桥接三核配合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）3 M（μ-HG）的M'（ X）（CO）3（bipy）]。假设M′（CO）3（bipy）片段插入HGX键，则可以解释MHGM′X阵列的形成。
• The insertion of the [M(CO)3(NN)] fragments (M = Mo, W; NN = 2,2′-bipyridine; 1,10-phenanthroline; ethylenediamine) into the HgX (X = Cl, Br, I, N3, SCN) bonds of the [η5-C5H5Fe(CO)2(HgX)] complexes. Heterotrimetallic compounds with FeHgMX bondings
  作者：J. Granifo、M.E. Vargas

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80322-8

  日期：1989.1