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1-benzyl-1H-[1,2,4]triazol-4-ium-4-methylbenzoyl-2,4,6-trinitrophenylmethylide
1-benzyl-1H-[1,2,4]triazol-4-ium-4-methylbenzoyl-2,4,6-trinitrophenylmethylide | 263152-05-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-1H-[1,2,4]triazol-4-ium-4-methylbenzoyl-2,4,6-trinitrophenylmethylide
英文别名
——
CAS
263152-05-2
化学式
C
24
H
18
N
6
O
7
mdl
——
分子量
502.443
InChiKey
IAWWHSBJSIQAIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1-benzyl-1H-[1,2,4]triazol-4-ium-4-methylbenzoyl-2,4,6-trinitrophenylmethylide
在
哌啶
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 5.0h, 以75%的产率得到1-benzyl-5-(4-methyl)benzoyl-6,8-dinitro-1H-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoindole
参考文献:
名称:
1- H- [1,2,4]三唑并[3,4- a ]异吲哚的分子内缩合新合成1-甲基-1,2,4-三唑-4
摘要:
在本文中,我们报告了通过分子内环化1-取代-1,2,4-三唑的1 H- [1,2,4]三唑[3,4- a ]异吲哚的中度至良好收率的第一种方法-4-鎓甲基化物。
DOI:
10.1016/s0040-4020(99)01006-6
作为产物:
描述:
1-苄基-1,2,4-噻唑
在
三乙胺
作用下, 以
氯仿
、
丙酮
为溶剂, 反应 11.0h, 生成
1-benzyl-1H-[1,2,4]triazol-4-ium-4-methylbenzoyl-2,4,6-trinitrophenylmethylide
参考文献:
名称:
1- H- [1,2,4]三唑并[3,4- a ]异吲哚的分子内缩合新合成1-甲基-1,2,4-三唑-4
摘要:
在本文中,我们报告了通过分子内环化1-取代-1,2,4-三唑的1 H- [1,2,4]三唑[3,4- a ]异吲哚的中度至良好收率的第一种方法-4-鎓甲基化物。
DOI:
10.1016/s0040-4020(99)01006-6
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