Fe[Ph₂P-2-C₆H₄CHO](CO)₄ | 1394246-05-9

• 英文名称: Fe[Ph₂P-2-C₆H₄CHO](CO)₄
• CAS: 1394246-05-9
• 化学式: C₂₃H₁₅FeO₅P
• 分子量: 458.19
• InChiKey: ZOWHHDZHRRFZJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe[Ph₂P-2-C₆H₄CHO](CO)₄ 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 Fe(κ¹,η²-Ph₂P-2-C₆H₄CHO)(CO)₃
  参考文献：
  名称：

  C 2-对称的铁（II）二膦-二烷氧基二羰基化合物及相关配合物

  摘要：

  Fe（bda）（CO）3（bda =苄叉基丙酮）与Ph 2 P-2-C 6 H 4 CHO（PCHO）反应，制得双膦双醇盐配合物Fe [（Ph 2 PC 6 H 4）2 C 2 H 2 O 2 ]（CO）2（1）由两个甲酰基与Fe（0）氧化为Fe（II）的头对头偶联而产生。晶体学研究表明1具有反式转化为CO的顺式烷氧基配体。两个膦基是相互反式的P–Fe–P角度为167.44（4）°。从加合物Fe（PCHO）（CO）4（2）开始检查通向1的途径，该加合物是通过将PCHO加到Fe 2（CO）9中获得的。化合物2 decarbonylates，得到三羰基铁（κ 1，η 2 -PCHO）（CO）3（3），其特点是π键合的醛。的光解2给出的混合物3和异构体氢化HFE（κ 2 -PCO）（CO）3。配合物3与另外等价的PCHO反应生成1，而用PPH治疗3，得到取代产物的Fe（κ 1，η 2 -PCHO）（PPH

  DOI：

  10.1021/om300631a
• 作为产物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 2-二苯基膦苯甲醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以49%的产率得到Fe[Ph₂P-2-C₆H₄CHO](CO)₄
  参考文献：
  名称：

  C 2-对称的铁（II）二膦-二烷氧基二羰基化合物及相关配合物

  摘要：

  Fe（bda）（CO）3（bda =苄叉基丙酮）与Ph 2 P-2-C 6 H 4 CHO（PCHO）反应，制得双膦双醇盐配合物Fe [（Ph 2 PC 6 H 4）2 C 2 H 2 O 2 ]（CO）2（1）由两个甲酰基与Fe（0）氧化为Fe（II）的头对头偶联而产生。晶体学研究表明1具有反式转化为CO的顺式烷氧基配体。两个膦基是相互反式的P–Fe–P角度为167.44（4）°。从加合物Fe（PCHO）（CO）4（2）开始检查通向1的途径，该加合物是通过将PCHO加到Fe 2（CO）9中获得的。化合物2 decarbonylates，得到三羰基铁（κ 1，η 2 -PCHO）（CO）3（3），其特点是π键合的醛。的光解2给出的混合物3和异构体氢化HFE（κ 2 -PCO）（CO）3。配合物3与另外等价的PCHO反应生成1，而用PPH治疗3，得到取代产物的Fe（κ 1，η 2 -PCHO）（PPH

  DOI：

  10.1021/om300631a