hexacarbonyl[μ-[(1,2-η:1,2-η)pent-1-yn-3-ol]]dicobalt | 852995-91-6

• 英文名称: hexacarbonyl[μ-[(1,2-η:1,2-η)pent-1-yn-3-ol]]dicobalt
• CAS: 852995-91-6；130378-08-4
• 化学式: C₁₁H₈Co₂O₇
• 分子量: 370.167
• InChiKey: BZBKTUBESTXJBI-LMPYOMMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexacarbonyl[μ-[(1,2-η:1,2-η)pent-1-yn-3-ol]]dicobalt 、 双二苯基膦甲烷 以 正己烷 为溶剂， 以35.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  D'Agostino; Frampton; McGlinchey, Organometallics, 1990, vol. 9, # 11, p. 2972 - 2984

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基乙炔基甲醇 、 dicobalt octacarbonyl 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到hexacarbonyl[μ-[(1,2-η:1,2-η)pent-1-yn-3-ol]]dicobalt
  参考文献：
  名称：

  炔烃对映体的钴络合物手性柱 HPLC 分析分离

  摘要：

  在战略合成和生物正交研究中分离新手性炔烃的对映异构体总是有问题的。手性柱高效液相色谱 (HPLC) 方法通常不能直接用于分离此类底物，因为炔链段与其他烷烃/烯烃链段在固定相中的差异不显着，而炔基不是很好的紫外发色团。通常，需要进行繁琐的后处理程序的柱前衍生反应。利用易于制备的稳定炔钴络合物，我们通过使用手性柱 HPLC 分析原位生成的手性炔烃钴络合物，开发了一种简单而通用的方法。这种新方法特别适用于没有发色团和其他可衍生基团的炔烃。

  DOI：

  10.3390/molecules22030466

文献信息

• Cobalt-Mediated Radical Cyclizations: Stereoselective Synthesis of Cyclopentanes, Cyclohexanes, and Tetralins
  作者：Gagik G. Melikyan、Elen Artashyan、Shannen Guarina、Nicole Babayans、Masis Parunyan、Vahe Darabidian、Anurag Mishra

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00422

  日期：——

  binuclear carbocyclic compounds by intramolecular cyclization of Co2(CO)6-complexed propargyl radicals was developed. The formation of requisite bis-propargyl cations A is enabled by a stabilizing metal cluster, while converging transient radicals are stereodirected by a bulky metal core and substituents at the acetylenic termini. With the flexible three- or four-carbon tethers, formation of 1,2-dialkynylcyclopentanes

  开发了一种通过 Co 2 (CO) 6络合炔丙基自由基的分子内环化来立体选择性组装五元和六元、单核和双核碳环化合物的方法。必要的双炔丙基阳离子A的形成是由稳定的金属簇促成的，而会聚的瞬时自由基则由庞大的金属核和炔属末端的取代基进行立体定向。使用灵活的三碳或四碳系链，1,2-二炔基环戊烷和 1,2-二炔基环己烷的形成具有高立体选择性（91–100%反式-)，显着增强了 γ-TMS 基团，该基团专门将钴-炔烃核心引导到双轴位置（1,3-空间感应）。主要的环化参数被作为刚性链的芳环完全保留，从而提供快速获得具有末端和内部炔基部分的反式四氢萘。在环化反应中观察到的立体选择性——具有柔性和刚性系链——被解释为发生在中间阳离子或自由基中的 α 立体中心的选择性立体突变。在氧化条件下 (Ce 4+ )将有机配体与金属核分离，从而获得邻位取代的双炔基环戊烷、环己烷和反式四氢化萘-配置，易于二次转化，与有角度和线性融合的雌激素模拟物直接相关。