bis(triphenylphosphine)iminium nitrate | 38011-35-7

• 英文名称: bis(triphenylphosphine)iminium nitrate
• 英文别名: bis(triphenyl-λ5-phosphanylidene)azanium;nitrate
• CAS: 38011-35-7
• 化学式: C₃₆H₃₀NP₂*NO₃
• 分子量: 600.593
• InChiKey: RXUVVPZOLNKNRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 bis(triphenylphosphine)iminium nitrate 以 丙酮 为溶剂， 生成 [Fe(nitrato)(nitrosyl)(η4-tetraphenylcyclobutadiene)]
  参考文献：
  名称：

  一系列新的中性亚硝酰基的（η 4 -tetraphenylcyclobutadiene）铁（0）配合物：晶体和（的分子结构NN -diethyldithiocarbamato- SS '）的亚硝酰（η 4 -tetraphenylcyclobutadiene）铁（0）

  摘要：

  阳离子亚硝酰基的反应（η 4 -tetraphenylcyclobutadiene）铁（0）配合物的[Fe（NO）（CO）2（η 4 -C 4博士4）] +（1）和[使用Fe（NO）（CO）（PPH 3）（η 4 -C 4博士4）] +（2）与单向和双齿阴离子亲核体进行了研究。配合物（2）反应有Cl - ，得到[的FeCl（NO）（PPH 3）（η 4 -C 4博士4）]（3）。（1）与X –（X = Cl，NCO，NCS，NO 2或N 3的反应）收率多核配合物[{FEX（NO）（η 4 -Ph 4 Ç 4）} Ñ ]（5）其中Ñ大概是2具有潜在螯合阴离子（1）得到的单核配合物[菲斯（NO）（η 4 -C 4 Ph 4）] [Z ＝ NO 3（6），戊烷-2,4-二酸酯（7）或S 2 CNEt 2（8）]。（8）的结构已经通过X射线晶体学分析确定。晶体是单斜晶体，a = 11.383（2），b

  DOI：

  10.1039/dt9840000245
• 作为产物：
  描述：

  双(三苯基正膦基)氯化铵 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到bis(triphenylphosphine)iminium nitrate
  参考文献：
  名称：

  开发用于环氧化物与环酐共聚的高活性和区域选择性催化剂：电子变化的意外影响

  摘要：

  聚酯合成的最新发展已经建立了几种基于锌、铬、钴和铝催化剂的体系，用于环氧化物与环酐的开环交替共聚。然而，迄今为止，这种共聚的区域选择性方法仍然相对未开发。在此，我们报告了一种用于多种末端环氧化物和环酐共聚的高活性区域选择性系统的开发。出乎意料的是，salen 骨架上的吸电子取代基导致氧化还原更稳定的 Co(III) 物种和更长的催化剂寿命。使用对映纯环氧丙烷，我们通过一系列环氧化物/酸酐单体对的共聚反应合成了半结晶聚酯。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b03113
• 作为试剂：
  描述：

  5,8-dimethoxy-1,4-methano-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 bis(triphenylphosphine)iminium nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5,8-dimethoxy-6-nitro-1,4-methano-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 5,5',8,8'-tetramethoxy-1,1',4,4'-bis-methano-1,2,3,4,1',2',3',4'-octahydro-2,2'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚与二氧化氮的选择性硝化与氧化脱烷基

  摘要：

  各种烷基取代的对二烷氧基苯（ArH）可以通过硝化（ArNO 2）或氧化脱烷基化成醌（Q）与二氯甲烷溶液中的二氧化氮（NO 2）反应。光谱瞬变指示来自二烷氧基苯自由基阳离子这些耦合过程（ARH +·形成为从disproprtionated前体电子转移常见的反应中间体）ARH，NO + ] N0 3 - 。在快速的后续步骤中。ARH +·经历均裂耦合与NO 2（这会导致芳烃硝化）和NO的亲核攻击3 -（这导致氧化脱烷基）。这样，通过溶剂极性和添加的硝酸盐可以有效地调节硝化和氧化脱烷基之间的竞争。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81329-6

文献信息

• The Reversible Insertion Reaction of Carbon Dioxide with the W(CO)₅OH^- Anion. Isolation and Characterization of the Resulting Bicarbonate Complex [PPN][W(CO)₅O₂COH]
  作者：Donald J. Darensbourg、Monica L. Meckfessel Jones、Joseph H. Reibenspies

  DOI：10.1021/ic9516525

  日期：1996.1.1

  [Et(4)N][W(CO)(5)OH] (1) and [PPN][W(CO)(5)O(2)COH] (2) have been synthesized and characterized by (1)H and (13)C NMR and IR spectroscopies, and the X-ray crystal structure of 2 has been determined. Complex 2 crystallizes in the triclinic space group P&onemacr; with unit cell parameters a = 12.208(2) Å, b = 13.497(2) Å, c = 13.681(2) Å, alpha = 101.06(2) degrees, beta = 114.76(1) degrees, gamma = 98

  [Et（4）N] [W（CO）（5）OH]（1）和[PPN] [W（CO）（5）O（2）COH]（2）的合成和表征为（1） H和（13）C NMR和IR光谱，并且已经确定了2的X射线晶体结构。配合物2在三斜空间群P＆onemacr;中结晶。单位像元参数为a = 12.208（2）Å，b = 13.497（2）Å，c = 13.681（2）Å，alpha = 101.06（2）度，beta = 114.76（1）度，gamma = 98.45（2） V = 1942.6（5）Å（3），Z =2。复合物2的阴离子结构由与五个羰基配体结合的中心W（0）组成，并且金属周围的配位由a单齿结合的碳酸氢根配体位于距金属中心2.19（1）Å的位置。在固态下，两个阴离子通过晶胞中的碳酸氢盐配体彼此氢键连接。复合物1插入CO（2），COS，或CS（2）快速提供相应的碳酸氢根或硫代碳酸根络合物。配合物1的羧化速率常数的下限已确定为在-70
• [EN] POLYESTER STEREOCOMPLEXES, COMPOSITIONS COMPRISING SAME, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] STÉRÉOCOMPLEXES DE POLYESTER, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET LEURS MÉTHODES DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2016025675A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Compositions comprising stereocomplexes of enantiomeric polymer chains having individual repeat units formed from the reaction of an epoxide and cyclic anhydride. The compositions can be made by mixing two types of enantiomeric polymer chains having opposite absolute stereochemistry. The compositions can be used in applications such as biomedical applications and drug delivery applications.

  包含由对映聚合物链的立体复合物组成，其个体重复单元是由环氧化物和环酸酐反应形成的。这些组合物可以通过混合两种具有相反绝对立体化学的对映聚合物链来制备。这些组合物可用于生物医学应用和药物传递应用等领域。
• Poly(propylene succinate): A New Polymer Stereocomplex
  作者：Julie M. Longo、Angela M. DiCiccio、Geoffrey W. Coates

  DOI：10.1021/ja509440g

  日期：2014.11.12

  polymer stereocomplex by mixing isotactic, regioregular chains of poly(propylene succinate) synthesized via the copolymerization of cyclic anhydrides and epoxides. The stereocomplex exhibits significantly improved thermal properties in comparison to the enantiopure parent polymers. We demonstrate that stereocomplexation is a route to a new class of semicrystalline polyesters with improved properties, produced

  在此，我们展示了通过混合通过环酸酐和环氧化物的共聚反应合成的聚（琥珀酸丙二醇酯）的等规、区域规则链来形成聚合物立体复合物。与对映体纯母体聚合物相比，立体络合物表现出显着改善的热性能。我们证明了立体络合是一种获得具有改进性能的新型半结晶聚酯的途径，由易于获得的起始材料生产。
• Homoleptic Poly(nitrato) Complexes of Group 14 Stable at Ambient Conditions
  作者：Peter Portius、Benjamin Peerless、Martin Davis、Rory Campbell

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01455

  日期：2016.9.6

  in solution. The complexes possess distorted octahedral coordination skeletons and adopt geometries that are highly symmetric (3c) or deformed (1c, 2c) depending on the degree of steric congestion of the ligand sphere. As opposed to the κ2O,O′ coordination mode reported for Sn(NO3)4 previously,1 all nitrato ligands of 3c coordinate in κ1O mode. Six geometric isomers of E(NO3)62− were identified as minima

  使用新型的均相硝酸盐化学方法，Sn（NO 3）6 2−（3c）以及以前未知的六硝基络合物Si（NO 3）6 2−（1c），Ge（NO 3）6 2−（2c由四硝酸盐元素合成，为盐状化合物，使用1 H，14 N和29 Si NMR和IR光谱，元素分析和热分析以及单晶XRD对其进行分离和表征。所有六硝酸盐在298 K时对空气敏感，对NO 2具有更高的热稳定性。消除了它们的电荷中性四硝基同系物以固体和溶液形式存在。配合物具有扭曲的八面体配位骨架，并根据配体球的空间拥挤程度采用高度对称（3c）或变形（1c，2c）的几何形状。而不是在κ 2 ø，ö “协调模式报告的Sn（NO 3）4先前，1个的所有硝酸根配体3c的坐标在κ 1 Ò模式。E（NO 3）6 2−的六个几何异构体 使用DFT计算以B3LYP / 6-311 + G（d，p）的水平将PES识别为PES的最小值，实验观察到了其中的两个。
• Synthesis and structural characterization of some molybdenum carbonyl nitrosyl complexes of diethyldithiocarbamate
  作者：Kom-Bei Shiu、Sheng-Ting Lin、Shie-Ming Peng、Ming-Chu Cheng

  DOI：10.1016/0020-1693(94)04240-v

  日期：1995.2

  show clearly that the stronger electron-withdrawing NO, compared with CO, prefers the location trans to the better electron donor such as NCS− in 1, N3− in 3 and Br− in 4, unless some other apparent counteracting factors are also involved. The two bulky phosphine ligands are as expected trans to each other in 8 and 10 and a chelate dppe found in 7. Although the structure of 6 has NO trans to py, the spectral

  无论是在溶液中还是在固态，都表明存在两种不同的结构。晶体数据：1，空间群P2 1 / n，a = 9.879（2），b = 30.302（3），c = 14.858（4）A，β= 97.00（2）°，Z = 4; 3，空间群P2 1 / c，a = 16.806（5），b = 16.128（3），c = 18.025（4）A，β= 116.94（2）°，Z = 4; 在图4中，空间群Ia，a = 14.773（8），b = 8.982（2），c = 17.748（5）A，β= 96.49（5）°，Z = 4; 6，空间群P2 1 / c，a = 13.499（4），b = 10.033（5），c = 12.962（2）A，β= 91.66（2）°，Z = 4; 7，空间群P2 1 / n，a = 11.634（3），b = 19.881（4），c = 15.225（4）A，β= 111.10（2）°，Z