3-methyl-N-phenyl-4-phenyl-2,4-dioxobutyramide | 124982-28-1

• 英文名称: 3-methyl-N-phenyl-4-phenyl-2,4-dioxobutyramide
• 英文别名: 3-methyl-4-phenyl-2,4-dioxobutananilide；3-methyl-2,4-dioxo-N,4-diphenylbutanamide
• CAS: 124982-28-1
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: RCHBHAWMHCRMMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-N-phenyl-4-phenyl-2,4-dioxobutyramide 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到4-甲基-1,5-二苯基吡咯-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Andreichikov, Yu. S.; Sychev, D. I., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 5.2, p. 903 - 904

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-5-苯基呋喃-2,3-二酮 、 苯胺 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到3-methyl-N-phenyl-4-phenyl-2,4-dioxobutyramide
  参考文献：
  名称：

  通过亲核试剂的作用使5-芳基-4-甲基-2,3-二氢呋喃-2,3-二酮脱环

  摘要：

  Ring cleavage in 4-methyl-5-phenyl-2,3-dihydrofuran-2,3-dione by the action of methanol and in 5-aryl-4-methyl-2,3-dihydrofuran-2,3-diones by the action of aniline and N-methylaniline results in formation of, respectively, methyl 3-methyl-4-phenyl-2,4-dioxobutanoate and 4-aryl-3-methyl-2,4-dioxobutananilides. The reaction mechanism was studied by H-1 NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1023/a:1022508622558

文献信息

• Sychev, D. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 6.2, p. 1205 - 1206
  作者：Sychev, D. I.

  DOI：——

  日期：——
• SYCHEV, D. I., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1341-1342
  作者：SYCHEV, D. I.

  DOI：——

  日期：——
• Kozlov; Sazhnev; Kozlova, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 3, p. 417 - 421
  作者：Kozlov、Sazhnev、Kozlova、Andreichikov

  DOI：——

  日期：——