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1-(t-Butyloxycarbonyl)-piperidine-2(S)-carboxylic acid {2-[3-(4-cyanobenzyl)-3H-imidazol-4-yl]-ethyl}-amide
1-(t-Butyloxycarbonyl)-piperidine-2(S)-carboxylic acid {2-[3-(4-cyanobenzyl)-3H-imidazol-4-yl]-ethyl}-amide | 226415-18-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(t-Butyloxycarbonyl)-piperidine-2(S)-carboxylic acid {2-[3-(4-cyanobenzyl)-3H-imidazol-4-yl]-ethyl}-amide
英文别名
tert-butyl (2S)-2-[2-[3-[(4-cyanophenyl)methyl]imidazol-4-yl]ethylcarbamoyl]piperidine-1-carboxylate
CAS
226415-18-5
化学式
C
24
H
31
N
5
O
3
mdl
——
分子量
437.542
InChiKey
XKKOOPGVRPNGKR-NRFANRHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
32
可旋转键数:
8
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
100
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
N-Boc-L-哌啶-2-羧酸
、 3-(4-Cyanobenzyl) histamine dihydrochloride 、
1-羟基苯并三唑
、
1,2-二氯乙烷
、
三乙胺
在
乙酸乙酯
、
碳酸氢钠
、 Brine 、
Sodium sulfate-III
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
1-(t-Butyloxycarbonyl)-piperidine-2(S)-carboxylic acid {2-[3-(4-cyanobenzyl)-3H-imidazol-4-yl]-ethyl}-amide
参考文献:
名称:
Inhibitors of farnesyl-protein transferase
摘要:
本发明涉及抑制法尼醇-蛋白质转移酶(FTase)和癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼醇-蛋白质转移酶和癌基因蛋白Ras的法尼酰化的方法。
公开号:
US05972966A1
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