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(η4-C5H10C6H3O(OMe))iron tricarbonyl
(η4-C5H10C6H3O(OMe))iron tricarbonyl | 873326-47-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η4-C5H10C6H3O(OMe))iron tricarbonyl
英文别名
——
CAS
873326-47-7
化学式
C
15
H
16
FeO
5
mdl
——
分子量
332.136
InChiKey
NXYNSFSLFLSYBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
diiron nonacarbonyl
、 (trans-C6H10CHCHCHC(OMe))Cr(CO)5 以
四氢呋喃
为溶剂, 以85%的产率得到(η4-C5H10C6H3O(OMe))iron tricarbonyl
参考文献:
名称:
铁在铬的作用下:反式,反式二烯基费休卡宾配合物的邻苯环化
摘要:
卡宾碳上具有反式,反式二烯基取代基的铬费休卡宾配合物将与九羰基二铁反应,以优异的产率得到 2-烷氧基环六-2,4-二烯酮三羰基铁配合物和/或 2-烷氧基苯酚。在硅胶或碱的存在下,环己二烯酮络合物将遭受铁的损失和芳构化,得到2-烷氧基苯酚。从二烯基铬卡宾配合物形成 2-烷氧基苯酚是一种已知的过程(邻苯苄基化),仅在某些顺式,反式二烯基配合物中发生。对照实验表明,在没有铁源的情况下,反式,反式二烯基铬卡宾配合物不会转化为 2-烷氧基苯酚。
DOI:
10.1021/ja0540268
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