| 198129-15-6

• CAS: 198129-15-6
• 化学式: C₁₀H₈F₄FeN₃O₂P₃
• 分子量: 426.954
• InChiKey: AGZKXAKLYHMLRI-WHXBIKBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1’-ferrocenediol 、 六氟环三磷腈 在 NEt₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Umsetzungen von Ferrocenol und 1,1?-Ferrocendiol mitCyclotriphosphazenen, P3N3F6 und P3N3Cl6

  摘要：

  AbstractDie Hexahalogen‐cyclotriphosphazene, P3N3X6 (X  F (1 a), Cl (1 b)), reagieren mit Ferrocenol, FcOH, im Molverhältnis 1 : 1 unter Bildung der Ferrocenoxy‐Derivate FcO[P3N3X5] (X  F (3 a), Cl (3 b)); der tetramere Ring P4N4Cl8 (2 b) bildet in analoger Weise FcO[P4N4Cl7] (4 b). 1,1′‐Ferrocendiol, fc(OH)2, setzt sich mit P3N3X6 im Molverhältnis 1 : 1 zu fcO2[P3N3X4] (X  F (5 a), Cl (5 b)) um; nach der Röntgenstrukturanalyse ist der 1,1′‐Ferrocendiolato‐Rest in 5 a, b an zwei verschiedene Phosphoratome gebunden. Dagegen werden die 1,1′‐Ferrocendithiolat‐ und 1,1′‐Ferrocendiselenolat‐Reste in fcS2[P3N3X4] (X  F (6 a), Cl (6 b)) bzw. fcSe2[P3N3X4] (X  F (7a), Cl (7 b)) jeweils nur an ein Phosphoratom angekoppelt, so daß spirocyclische 1,2‐Dichalkogena‐2‐phospha[3]ferrocenophane entstehen. Alle neuen Produkte wurden anhand ihrer 1H‐, 13C‐ und 31P‐NMR‐Spektren und der EI‐Massenspektren charakterisiert; für 5 a, b und 6 a wurde die Molekülstruktur durch Röntgenstrukturanalyse bestimmt.

  DOI：

  10.1002/zaac.19976231020