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4-(2-ethoxy-1,1,1,1,1-pentacarbonyl-1-chroma-2-ethenyl)-2-isopropyl-3-phenyl-2,5-dihydro-2-aza-triphenylene
4-(2-ethoxy-1,1,1,1,1-pentacarbonyl-1-chroma-2-ethenyl)-2-isopropyl-3-phenyl-2,5-dihydro-2-aza-triphenylene | 201554-90-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-ethoxy-1,1,1,1,1-pentacarbonyl-1-chroma-2-ethenyl)-2-isopropyl-3-phenyl-2,5-dihydro-2-aza-triphenylene
英文别名
——
CAS
201554-90-7
化学式
C
34
H
27
CrNO
6
mdl
——
分子量
597.587
InChiKey
YXLRTKXYKCXRIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
(pentacarbonyl)(phenylethynyl)(ethoxy)carbene chromium(0)
、 isopropyl-phenanthren-9-yl-methylene-amine 以
正戊烷
为溶剂, 以75%的产率得到4-(2-ethoxy-1,1,1,1,1-pentacarbonyl-1-chroma-2-ethenyl)-2-isopropyl-3-phenyl-2,5-dihydro-2-aza-triphenylene
参考文献:
名称:
通过过渡金属配合物XCl 1进行有机合成。通过烯基或芳基亚胺的[4 + 2]环化成铬和钨的(1-炔基)卡宾配合物而制得二氢吡啶基卡宾配合物
摘要:
(1 -炔基)卡宾配合物反应(CO)5 MC(OET)CCPh 1A,B(M = W,Cr)的具有链烯亚胺PhCHCHCHN(我-Pr)2,得到二氢吡啶基卡宾配合物3(通过整体4 + 2环加成)和两性离子的1-氮杂-5 H-环庚三烯-3-基羰基金属盐4(通过整体4 + 3环加成)。产品比为3:4受到金属单元以及基板空间需求的强烈影响。因此,在M = W的情况下,化合物3(通过亚氨基功能的4加成1a的CC键生成的化合物)是主要产物,而化合物4在M = Cr的情况下(主要通过亚氨基官能团的2加成生成1b)(由亚氨基官能团2b生成)。空间上拥挤的亚胺,例如菲-9-羧酰亚胺5的反应,提供了[4 + 2]环加合物,例如6a,b,这是唯一可检测的产物。化合物6在硅胶色谱上进行水解,得到甲醛7。据报道化合物3a和6a的晶体结构。
DOI:
10.1016/s0022-328x(97)00526-3
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