摘要:
CpFe的量(CO)2(η 1 -ally)Ia和CpFe的量(CO)2(η 1 -methally)由双环亚磷酸酯III磅离岗光化学引发的羰基取代,分别得到IIa和IIb。这些后面的络合物更容易质子化比CpFe的量(CO)2(η 1 -烯丙基)配合物,将所得的阳离子烯烃络合物V和VI是更稳定的烯烃配体置换比母体系统的类似复合物。与Ia或Ib相反,IIa和IIb均显示出高的热稳定性。CpFe的量(CO)2(η 1 -2-丁烯基)和CpFe的量(CO)2(η 1-环戊基)在亚磷酸酯III的存在下无法进行光化学引发的CO取代,而是代之以双核络合物Cp 2 Fe 2(CO)3(L)(L = III)。复CpFe的量(CO)2(η 1 -cyclopentenyl)(VIII)可以,但是,可以间接地从IIB→VI→VII→VIII制备。配合物IIa的反应性是与与β,α-二氰基苯乙烯的环合加成反应的900倍。