(R)-11,17-Dihydroxy-17-(2-hydroxymethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-13-methyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one | 114164-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-11,17-Dihydroxy-17-(2-hydroxymethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-13-methyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• 英文别名: 20,20-ethanediyldioxy-11β,17,21-trihydroxy-19-nor-pregn-4-en-3-one；20,20-Aethandiyldioxy-11β,17,21-trihydroxy-19-nor-pregn-4-en-3-on
• CAS: 114164-59-9
• 化学式: C₂₂H₃₂O₆
• 分子量: 392.492
• InChiKey: DLYCYFPGFJBDHY-SPKZCENISA-N

物化性质

• 熔点：
  225-230 °C
• 沸点：
  603.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  96.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-11,17-Dihydroxy-17-(2-hydroxymethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-13-methyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 溶剂黄146 作用下， 生成 19-去甲皮质醇
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reactions of 11-Substituted 1,3,5(10)-Estratrienes.¹ I. 11-Oxygenated Estrones and Estradiols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01542a045
• 作为产物：
  描述：

  (R)-11,17-Dihydroxy-17-(2-hydroxymethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-13-methyl-1,2,4,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 (R)-11,17-Dihydroxy-17-(2-hydroxymethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-13-methyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reactions of 11-Substituted 1,3,5(10)-Estratrienes.¹ I. 11-Oxygenated Estrones and Estradiols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01542a045