[(η5-Ind)W(CO)3]2 | 68586-58-3

• 英文名称: [(η5-Ind)W(CO)3]2
• CAS: 68586-58-3
• 化学式: C₂₄H₁₄O₆W₂
• 分子量: 766.072
• InChiKey: UWBLYSTWYRNFDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ferrocenium(III) tetrafluoroborate 、 K[η5-C9H7(CO)3W] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以31%的产率得到[(η5-Ind)W(CO)3]2
  参考文献：
  名称：

  茚基和芴基过渡金属配合物：III。芴基和茚基金属三羰基阴离子的一些新反应

  摘要：

  η的去质子化6 -flourenechromium三羰基（III）与过量的t-BuOK在THFat70℃，产率[η 6 -C 13 ħ 9的Cr（CO）3 ] - ķ +（Ia）中，其中异构化成η 5 -温度高于-20°C时的C 13 H 9 Cr（CO）3 Cr - K +（II）。[η 6 -C 13 ħ 9的Cr（CO）3 ] -李+（Ib）可以通过在无水乙醚中用BuLi处理III，然后用正己烷沉淀而以固态获得。用甲基碘1b和II的甲基变为立体有择η，得到6 -外型- （IX）和η 6 - （9-内-methylfuorene）从1b和II，铬三羰基（XII）分别。用CH 3 COCl将Ia酰化，得到烯醇形式的9-乙酰基芴三羰基铬（VII）的乙酸盐。在-30°C下用过量的t-BuOK和CH 3 I在THF中处理III生成衍生物（XI），其在C（9）处完全甲基化。苯基重氮硼氟化物，碘

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)94364-x

文献信息

• Studies of metal exchange reactions: the synthesis and structures of heteronuclear metal clusters containing the indenyl ligand (μ3-CR)Co2M(CO)8(η5- Ind)(R=H,CH3,C6H5,COOC2H5; M=Mo,W)
  作者：Wei-Qiang Zhang、Bao-Hua Zhu、Bin Hu、Yu-Hua Zhang、Quan-Yi Zhao、Yuan-Qi Yin、Jie Sun

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.11.028

  日期：2004.2

  The novel tetrahedral clusters (μ3-CR)Co2M(CO)8(η5-Ind) (M=Mo,W; R=H, CH3, C6H5, COOC2H5) 5–12 containing the indenyl ligand were isolated from reactions of tricobalt clusters (μ3-CR)Co3(CO)9 (R=H, CH3, C6H5, COOC2H5) and K(η5-Ind)M(CO)3 (M=Mo,W) under mild conditions. The cluster complex (μ3-CC6H5)CoMo2(CO)7(η5-Ind)(η5-Cp (Cp*=C5H4C(O)CH3) 16 was obtained via the stepwise metal exchange reaction of

  新颖的四面体簇（μ 3 -CR）有限公司2 M（CO）8（η 5 -Ind）（M =钼，钨; R = H，CH 3，C 6 H ^ 5，COOC 2 H ^ 5）5 - 12含茚基配位体是从（μ三钴簇的反应中分离3 -CR）有限公司3（CO）9（R = H，CH 3，C 6 H ^ 5，COOC 2 H ^ 5）和K（η 5 -Ind）M （CO）3（M = Mo，W）在温和条件下。簇络合物（μ 3 -CC 6 ħ 5）的CoMo 2（CO）7（η 5 -Ind）（η 5 -CP（CP * = C 5 H ^ 4（O）CH 2 C 6 3）16经由逐步得到络合物（μ的金属交换反应3 -CC 6 ħ 5）有限2的Mo（CO）8（η 5 -Ind）9用Na（η 5 -CPMo（CO）3，但其中反应（μ 3 -CC 6高5）有限公司2的Mo（CO）8（η 5 -CP *）15与K（η 5 -In
• Darstellung und charakterisierung von metallacyclischen alkenylketonkomplexen des chroms, molybdäns und wolframs. Molekülstruktur von C5Me5(CO)2)Me]
  作者：Helmut G. Alt、Heidi E. Engelhardt、Ulf Thewalt、Jürgen Riede

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87274-0

  日期：1985.6

  The photoinduced reaction of η5-ArM(CO)3R complexes (η-Ar = C5H5, C5H4Me, C5Me5, C9H7; M = Cr,Mo,W; R = Me, Et, nPr, nBu) with symmetrical and asymmetrical alkynes, R1CCR2 (R1, R2 = H, Me, Ph), in solution yields metallacyclic alkenylketone complexes of the type η5-Ar(CO)2)R]. Spectroscopic characterization of these 1:1 adducts and the X-ray structure of C5Me5(CO)2)Me] indicate considerable double

  η的光诱导反应5型臂（CO）3 - [R络合物（η-的Ar = C 5 H ^ 5，C 5 H ^ 4我，C 5我5，C 9 H ^ 7 ; M =铬，钼，W; R = ME等，ñ PR，ñ丁基）用对称和不对称的炔烃，R 1 CCR 2（R 1，R 2 = H，Me中，PH），在溶液中的产率的类型的metallacyclic alkenylketone络合物η 5 -Ar（ CO）2）R]。这些1：1加合物的光谱表征和C 5的X射线结构我5（CO）2）我]表示为C相当大的双键特征的α -金属键，且容易的氧解离的金属。