[Pd(2,6-((pentafluorophenyl)2PCH2)2C6H3)Cl] | 851576-76-6

• 英文名称: [Pd(2,6-((pentafluorophenyl)2PCH2)2C6H3)Cl]
• CAS: 851576-76-6
• 化学式: C₃₂H₇ClF₂₀P₂Pd
• 分子量: 975.196
• InChiKey: VMRMRCBWWWIWBW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 、 [Pd(2,6-((pentafluorophenyl)2PCH2)2C6H3)Cl] 、 一氧化碳 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  五氟苯基膦基钳型配体与铂和钯的配位化学

  摘要：

  贫电子PCP钳的合成配体1,3 - （（C 6 ˚F 5）2 PO）2 C ^ 6 ħ 4，1,3 - （（C 6 ˚F 5）2 PCH 2）2 C ^ 6 ħ 4，以及1-（（（C 6 F 5）2 PO）-3-（t Bu 2 PCH 2）C 6 H 4）及其与铂和钯的配位化学。电子贫乏的配体1,3 ‐（（C 6 F 5）2 PO）2 C ^ 6 ħ 4（POCOPH）反应与第10族金属氯化物的前体，以形成范围不寻常的顺式，反式的类型的-dimersκ 2 -P，P - [（POCOPH）的MC1（L）] 2（ M ＝ Pt，Pd； L ＝ Cl，Me），其仅在长时间的热分解下才发生金属化以形成[（POCOP）MC1]夹钳配合物。在钳形复合物形成过程中，这种顺式，反式二聚体的形成可以通过使用具有更强结合辅助配体的原料来减轻，从而提高配体金属化的整体速率。[（PCP）M（CO）]类型的羰基配

  DOI：

  10.1002/chem.201304398
• 作为产物：
  描述：

  二(五氟苯基)亚膦酰溴 在 Magnesiumanthracen * 3THF 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [Pd(2,6-((pentafluorophenyl)2PCH2)2C6H3)Cl]
  参考文献：
  名称：

  五氟苯基膦基钳型配体与铂和钯的配位化学

  摘要：

  贫电子PCP钳的合成配体1,3 - （（C 6 ˚F 5）2 PO）2 C ^ 6 ħ 4，1,3 - （（C 6 ˚F 5）2 PCH 2）2 C ^ 6 ħ 4，以及1-（（（C 6 F 5）2 PO）-3-（t Bu 2 PCH 2）C 6 H 4）及其与铂和钯的配位化学。电子贫乏的配体1,3 ‐（（C 6 F 5）2 PO）2 C ^ 6 ħ 4（POCOPH）反应与第10族金属氯化物的前体，以形成范围不寻常的顺式，反式的类型的-dimersκ 2 -P，P - [（POCOPH）的MC1（L）] 2（ M ＝ Pt，Pd； L ＝ Cl，Me），其仅在长时间的热分解下才发生金属化以形成[（POCOP）MC1]夹钳配合物。在钳形复合物形成过程中，这种顺式，反式二聚体的形成可以通过使用具有更强结合辅助配体的原料来减轻，从而提高配体金属化的整体速率。[（PCP）M（CO）]类型的羰基配

  DOI：

  10.1002/chem.201304398

文献信息

• Electron-Poor Pentafluorophenyl-Substituted PCP−Palladium Pincer Complexes
  作者：Preston A. Chase、Marcella Gagliardo、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Gerard P. M. van Klink、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om0500063

  日期：2005.4.1

  A novel fluoroaryl-substituted PCP ligand has been synthesized and used to generate the corresponding Pd complexes. The bonding of the fluoroaryl phosphine has been investigated by X-ray crystallography, NMR spectroscopy, and a competition experiment, which indicate that the ligand is sterically comparable to its well-known phenyl analogue but clearly imparts significant electronic differences to the metal center.