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1,5-cyclooctadiene(6,6'-dihydroxy-2,2'-bipyridine)rhodium(I) hexafluoroantimonate
1,5-cyclooctadiene(6,6'-dihydroxy-2,2'-bipyridine)rhodium(I) hexafluoroantimonate | 1269260-93-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-cyclooctadiene(6,6'-dihydroxy-2,2'-bipyridine)rhodium(I) hexafluoroantimonate
英文别名
[rhodium(I)(1,5-cyclooctadiene)(6,6'-dihydroxo-2,2'-bipyridine)]
CAS
1269260-93-6;1332494-20-8
化学式
C
18
H
20
N
2
O
2
Rh*F
6
Sb
mdl
——
分子量
635.015
InChiKey
ZKUBQBTYONGUMT-UZHIGMTKSA-H
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
一氧化碳
、
1,5-cyclooctadiene(6,6'-dihydroxy-2,2'-bipyridine)rhodium(I) hexafluoroantimonate
以
二氯甲烷
为溶剂, 以81%的产率得到dicarbonyl(6,6'-dihydroxy-2,2'-bipyridine)rhodium(I) hexafluoroantomonate
参考文献:
名称:
First metal complexes of 6,6′-dihydroxy-2,2′-bipyridine: from molecular wires to applications in carbonylation catalysis
摘要:
第一个含有 6,6-二羟基-2,2-联吡啶配体的方形平面铑 (I) 配合物已经制备出来。该配合物在固态下形成分子线,是乙酸甲酯羰基化的活性催化剂。
DOI:
10.1039/c0dt01526a
作为产物:
描述:
silver hexafluoroantimonate 、
6,6'-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-2,2'-bipyridine
、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以
丙酮
为溶剂, 以75%的产率得到1,5-cyclooctadiene(6,6'-dihydroxy-2,2'-bipyridine)rhodium(I) hexafluoroantimonate
参考文献:
名称:
Conifer, Christopher M.; Law, David J.; Sunley, Glenn J., European Journal of Inorganic Chemistry
摘要:
DOI:
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