3,3,5,5-tetramethyl-2,3,5,6-tetrahydro-[1,3]dithiolo[4,5-e][1,4,7,2,9]oxadithiadisilonine-9-thione | 1600516-74-2

• 英文名称: 3,3,5,5-tetramethyl-2,3,5,6-tetrahydro-[1,3]dithiolo[4,5-e][1,4,7,2,9]oxadithiadisilonine-9-thione
• CAS: 1600516-74-2
• 化学式: C₉H₁₆OS₅Si₂
• 分子量: 356.726
• InChiKey: CNJCTELZALLTDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.5±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,5,5-tetramethyl-2,3,5,6-tetrahydro-[1,3]dithiolo[4,5-e][1,4,7,2,9]oxadithiadisilonine-9-thione 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性甲硅烷基取代的四硫富瓦烯衍生物的合成及电化学性能

  摘要：

  合成了一种新的手性四硫富瓦烯（TTF）衍生物和相关的甲硅烷基取代的1,3-二硫基-2-（thi）one化合物，并通过1 H NMR，13 C NMR，MS和IR光谱进行了表征。甲硅烷基取代的1，3-二硫醇-2-酮的单晶结构显示出化合物中五元环部分的高度共轭。通过循环伏安法研究了新型TTF衍生物的电化学性质，结果表明手性TTF衍生物的供电子能力与BEDT-TTF相似。该Δ Ë新的TTF衍生物的值小于TTF和BEDT-TTF的值，表明在化学氧化还原状态下库仑排斥力降低。证明了在新的供体和电子受体2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）之间形成了电荷转移（CT）配合物。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.01.018
• 作为产物：
  描述：

  Bis(tetraethylammonium) bis(2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolato)zincate 、 1,3-二(氯甲基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 以 丙酮 为溶剂， 以81%的产率得到3,3,5,5-tetramethyl-2,3,5,6-tetrahydro-[1,3]dithiolo[4,5-e][1,4,7,2,9]oxadithiadisilonine-9-thione
  参考文献：
  名称：

  手性甲硅烷基取代的四硫富瓦烯衍生物的合成及电化学性能

  摘要：

  合成了一种新的手性四硫富瓦烯（TTF）衍生物和相关的甲硅烷基取代的1,3-二硫基-2-（thi）one化合物，并通过1 H NMR，13 C NMR，MS和IR光谱进行了表征。甲硅烷基取代的1，3-二硫醇-2-酮的单晶结构显示出化合物中五元环部分的高度共轭。通过循环伏安法研究了新型TTF衍生物的电化学性质，结果表明手性TTF衍生物的供电子能力与BEDT-TTF相似。该Δ Ë新的TTF衍生物的值小于TTF和BEDT-TTF的值，表明在化学氧化还原状态下库仑排斥力降低。证明了在新的供体和电子受体2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）之间形成了电荷转移（CT）配合物。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.01.018