chloro(η5-methylcyclopentadienyl)(tert-butylimido)(pyridine)titanium | 188478-00-4

• 英文名称: chloro(η5-methylcyclopentadienyl)(tert-butylimido)(pyridine)titanium
• 英文别名: [Ti(η-C5H4Me)(N-t-Bu)Cl(pyridine)]
• CAS: 188478-00-4
• 化学式: C₁₅H₂₁ClN₂Ti
• 分子量: 312.678
• InChiKey: ZJCHCBBZNJHSRI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(η5-methylcyclopentadienyl)(tert-butylimido)(pyridine)titanium 、 lithium;3-(dimethylamino)propyl-[(E)-C-phenyl-N-trimethylsilylcarbonimidoyl]azanide 以 苯 为溶剂， 以65%的产率得到[(η5-methylcyclopentadienyl)(tert-butylimido)titanium(Me3SiNC(Ph)NCH2CH2NMe2)]
  参考文献：
  名称：

  悬臂功能化苯甲酰胺基钛亚胺化合物：它们与CO 2反应的实验和计算研究

  摘要：

  有环戊二烯基钛叔丁基亚氨基配合物的合成，其中含有侧链官能化的a基配体，以及它们与CO 2的反应。还介绍了力学和DFT计算研究。钛[Ti（η-C的反应5 - [R 4 Me）的（N吨Bu）Cl（py）]（R = Me，H）与Li [Me 3 SiNC（Ph）N（CH 2）n NMe 2 ]（n = 2，3）提供相应的（二甲基氨基）亚乙基或-亚丙基官能化络合物苯甲脒基钛[Ti（η-C 5 - [R 4 Me）的（N吨Bu）{Me 3 SiNC（Ph）N（CH 2）n NMe 2 }]（R = Me，n = 2（1），3（2）; R = H，n = 2（3），3（4））。所述正丙基官能脒络合物钛[Ti（η-C 5 H ^ 4 Me）的（N吨还制备了Bu）{Me 3 SiNC（Ph）NCH 2 CH 2 Me}]（5）用于比较目的。在3和4中的NMe 2供体相对较弱地协调，在溶液中，用于3的NMe

  DOI：

  10.1021/om049026f
• 作为产物：
  描述：

  [Ti(N^tBu)Cl₂(Py)₂] 、 lithium methylcyclopentadienide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以32%的产率得到chloro(η5-methylcyclopentadienyl)(tert-butylimido)(pyridine)titanium
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基，茚基和双（环戊二烯基）钛亚氨基化合物

  摘要：

  叔丁基亚氨基钛化合物 [Ti(NBu t)Cl 2 (NC 5 H 4 R-4) n ]（R = H，n = 2 或 3； R = Bu t ，n = 2）已被发现是半夹心η 5 -环戊二烯基衍生物[Ti(η 5 -C 5 R′ 4 R″)(NBu t )Cl(NC 5 H 4 R-4)] （R = Bu t ，R′ = R″ = H 或 Me ；R = H ，R′ = H ，R″ = H ，Me 或 Pr i ；R＝H，R′＝Me，R″＝Me，Et 或 C 4 H 7）、η 5 -1,2,3-三甲基茚基化合物[Ti(η 5 -C 9 H 4 Me 3 )(NBu t )Cl(NC 5 H 4 Bu t -4)]和双(η 5 -环戊二烯基)化合物[Ti(η 5 -C 5 H 5 ) 2 (NBu t )(NC 5 H 5 )]，其晶体结构已经确定。复合物 [Ti(η 5 -C 5 H 5 )(NBu t )Cl(NC 5 H 5 )] 在固态真空下很容易失去吡啶，形成双核复合物 [Ti 2 (η 5 -C 5 H 5 ) 2 ( µ-NBu t ) 2 Cl 2 ]。用 Na[C 5 H 5 ]处理[Ti(η 5 -C 5 Me 4 R)(NBu t )Cl(NC 5 H 5 )] (R = Me 或 Et)，可得到相应的混环夹心衍生物[Ti(η 5 -C 5 H 5 )(η 5 -C 5 Me 4 R)(NBu t )Cl(NC 5 H 5 )]。在[Ti(η 5 -C 5 H 5 )(NBu t )Cl(NC 5 H 5 )] 中加入 Li[C 9 H 7 ]，可得到 η 5 -环戊二烯基、η 3 -茚基混合环类似物[Ti(η 5 -C 5 H 5 )(η 3 -C 9 H 7 )(NBu t )(NC 5 H 5 )]。 复合物 [Ti(η 5 -C 5 H 5 ) 2 (NBu t )(NC 5 H 5 )] 与 [Ti(NBu t )Cl 2 (NC 5 H 5 ) 2 ] 发生室温环戊二烯配体再分布反应，形成 [Ti(η 5 -C 5 H 5 )(NBu t )Cl(NC 5 H 5 )] 复合物，产量定量。半夹心复合物的变温核磁共振光谱显示，配位吡啶与游离吡啶通过缔合机制发生交换。化合物[Ti(η 5 -C 5 H 5 )(η 5 -C 5 Me 4 Et)(NBu t )(NC 5 H 5 )]也具有通性，在较高温度下表现出可逆的吡啶解离，在较低温度下表现出围绕 Ti-N （吡啶）键的受限旋转。

  DOI：

  10.1039/a605470f

文献信息

• Reactions of Cyclopentadienyl-Amidinate Titanium Imido Compounds with CS₂, COS, Isocyanates, and Other Unsaturated Organic Compounds
  作者：Aldo E. Guiducci、Catherine L. Boyd、Philip Mountford

  DOI：10.1021/om050784v

  日期：2006.2.1

  form[Ti(η-C5Me5)(μ-S)N(iPr)C(Me)N(iPr)C(S)S}]2. For the aryl imido compounds 9 and 10 the intermediate cycloaddition products Ti(η-C5Me5)N(R)C(E)S}MeC(NiPr)2} (E = S or O) were observed. No further insertion of CS2 or COS into the Ti−NR bonds occurred. All tert-butyl imido compounds reacted slowly with tBuNCO or ArNCO to form μ-oxo-bridged dimers and tBuNCNtBu or tBuNCNAr, respectively. Reaction

  描述了环戊二烯基-ami基钛亚胺钛配合物的新的单，双和交叉偶联和亚氨基基团转移反应。的Ti（η-C的反应5 - [R 4 Me）的（N吨Bu）Cl（py）（R = Me或H）与锂化的苯甲酰胺酸Li [PhC（NSiMe 3）2 ]或乙酰胺酸Li [MeC（N iPR）2 ]，得到叔丁基酰亚胺配合物的Ti（η-C 5 - [R 4 Me）的（N吨卜）光子晶体（NSiMe 3）2 }（R =我（5）或H（7））和Ti（η-C 5 - [R 4 Me）的（N吨Bu）MeC（N iPr 2）2 }（R = Me（6）或H（8））。的反应6与ArNH 2或TolNH 2（AR = 2,6-C 6 H ^ 3我2，托尔= 4-C 6 H ^ 4 Me）中，得到相应的芳基酰亚胺配合物的Ti（η-C 5我5）（NR ）MeC（N iPr 2）2 }（R = Ar（9）或Tol（10））。复合物5，7