[Ir(III)(η(3)-CH2CHCH2)(Br)2(η(4)-1,5-COD)] | 501909-59-7

• 英文名称: [Ir(III)(η(3)-CH2CHCH2)(Br)2(η(4)-1,5-COD)]
• 英文别名: (exo,endo)-[IrBr2(η3-allyl)(COD)]
• CAS: 501909-59-7
• 化学式: C₁₁H₁₇Br₂Ir
• 分子量: 501.284
• InChiKey: IMSZORXSCRSHCV-SUESZSCISA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(III)(η(3)-CH2CHCH2)(Br)2(η(4)-1,5-COD)] 、 二氢二苯磷苯基-4-异丙恶唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到[IrBr2(η3-allyl)((4S)-2-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-4-isopropyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole)]
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Iridium(I)-Catalyzed Allylic Alkylation of Monosubstituted Allylic Substrates with Phosphinooxazolines as Ligands. Isolation, Characterization, and Reactivity of Chiral (Allyl)iridium(III) Complexes

  摘要：

  Ir-I-catalyzed allylic alkylations of linear aryl-substituted allylic acetates proceed with enantiomeric excess of up to 95% ee using bidentate phosphinooxazolines as chiral ligands. The chiral (pi-allyl)Ir-III complexes 14 and 15 have been characterized by X-ray crystal structure analysis and spectroscopic data. The stoichiometric reaction between sodium dimethyl malonate and complex 14 proceeded with nucleophilic addition at the central allylic carbon as well as ligand exchange at Ir to give the iridacyclobutane complex 16, which was fully characterized.. Complex 16 was transformed into (pi-allyl)Ir-III complexes by treatment with Lewis acid or iodine.

  DOI：

  10.1021/om0401105
• 作为产物：
  描述：

  {IrBr(COD)}2 、 3-溴丙烯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到[Ir(III)(η(3)-CH2CHCH2)(Br)2(η(4)-1,5-COD)]
  参考文献：
  名称：

  铱催化的烯丙基取代：与催化循环相关的 IrIII 配合物的立体化学方面和分离

  摘要：

  使用 P(OPh)3 作为配体，Ir 催化的烯丙基烷基化对映体富集的单取代烯丙基乙酸酯的构型保留率高达 87%。以单齿磷酰胺作为配体，在非手性或外消旋底物的不对称烯丙基烷基化中实现了高达 86% ee 的高区域和对映选择性。N-tosylbenzylamide 锂被确定为适合烯丙基胺化的亲核试剂。特别重要的是使用氯化锂作为添加剂，通常会导致对映选择性增加。通过 X 射线晶体结构分析和光谱数据对两种 (π-烯丙基) IrIII 配合物进行了表征。

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200210)2002:10<2569::aid-ejic2569>3.0.co;2-5