fac-[ReBr(2-phenyazopyridine)(CO)3] | 1617531-21-1

• 英文名称: fac-[ReBr(2-phenyazopyridine)(CO)3]
• 英文别名: fac-[ReBr(2-phenyazopyridine)(CO)₃]；fac-[ReBr(azpy)(CO)₃]
• CAS: 1617531-21-1
• 化学式: C₁₄H₉BrN₃O₃Re
• 分子量: 533.355
• InChiKey: DHVBENFQDIXVMF-ACQMDWLESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-[ReBr(2-phenyazopyridine)(CO)3] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  通过设计的PhotoCORM进行CO的光传递：可见光区域的吸收与羰基配合物的金属-CO键基化之间的关系

  摘要：

  具有光活性的CO释放分子（photoCORM）的治疗潜力要求密切检查配体和中心金属原子在金属-CO键的整体光化学标记中的作用。沿着这条路线，我们合成了四种金属配合物，即[MnBr（azpy）（CO）3 ]（1），[Mn（azpy）（CO）3（PPh 3）] ClO 4（2），[ReBr（ azpy）（CO）3 ]（3）和[Re（azpy）（CO）3（PPh 3）] ClO 4（4），衍生自2-苯基偶氮吡啶。这些配合物通过光谱学和晶体学研究来表征。尽管1和3在500-600 nm区域都显示出很强的金属-配体电荷转移带，但只有1个在可见光照射下释放出CO。理论研究的结果被用来深入了解这一令人惊讶的差异。在3中，强自旋轨道耦合（在重金属中占优势）似乎促进了系统间相交到三重态，此步骤阻止了可见光照射下的CO释放。从CO的缓慢释放2和4还表明，强σ-供体配体，如Br -，相对于π-酸配体（例如PPh

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402007
• 作为产物：
  描述：

  苯基(吡啶-2-基)二氮烯 、 五羰基溴铼(I) 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到fac-[ReBr(2-phenyazopyridine)(CO)3]
  参考文献：
  名称：

  通过设计的PhotoCORM进行CO的光传递：可见光区域的吸收与羰基配合物的金属-CO键基化之间的关系

  摘要：

  具有光活性的CO释放分子（photoCORM）的治疗潜力要求密切检查配体和中心金属原子在金属-CO键的整体光化学标记中的作用。沿着这条路线，我们合成了四种金属配合物，即[MnBr（azpy）（CO）3 ]（1），[Mn（azpy）（CO）3（PPh 3）] ClO 4（2），[ReBr（ azpy）（CO）3 ]（3）和[Re（azpy）（CO）3（PPh 3）] ClO 4（4），衍生自2-苯基偶氮吡啶。这些配合物通过光谱学和晶体学研究来表征。尽管1和3在500-600 nm区域都显示出很强的金属-配体电荷转移带，但只有1个在可见光照射下释放出CO。理论研究的结果被用来深入了解这一令人惊讶的差异。在3中，强自旋轨道耦合（在重金属中占优势）似乎促进了系统间相交到三重态，此步骤阻止了可见光照射下的CO释放。从CO的缓慢释放2和4还表明，强σ-供体配体，如Br -，相对于π-酸配体（例如PPh

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402007