(1,2-bis(1,3,4,5-tetramethylimidazolin-2-imino)ethane)(η7-cycloheptatrienyl)molybdenum(0) hexafluorophosphate | 1010400-26-6

• 英文名称: (1,2-bis(1,3,4,5-tetramethylimidazolin-2-imino)ethane)(η7-cycloheptatrienyl)molybdenum(0) hexafluorophosphate
• CAS: 1010400-26-6
• 化学式: C₂₃H₃₅MoN₆*F₆P
• 分子量: 636.475
• InChiKey: NUPSKGAOOPHVNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-bis(1,3,4,5-tetramethylimidazolin-2-imino)ethane)(η7-cycloheptatrienyl)molybdenum(0) hexafluorophosphate 、 2,6-二甲基苯基异腈 以 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到(1,2-bis(1,3,4,5-tetramethylimidazolin-2-imino)ethane)(2,6-dimethylphenyl isocyanide)(η7-cycloheptatrienyl)molybdenum(0) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  具有双（咪唑啉-2-亚胺）配体的16-电子环庚三烯基钼（0）配合物的合成和反应性。

  摘要：

  配体1,2-双（1,3-二异丙基-4,5-二甲基咪唑啉-2-亚氨基）乙烷（BL i Pr）与1,2-双（1,3,4,5-四甲基咪唑啉-的反应2-亚氨基）乙烷（BL我）与环庚三烯基-钼配合物[（η 7 -C 7 ħ 7）的Mo（CH 3 CN）3 ] X（X = BF 4，PF 6）导致乙腈取代并形成稳定16电子半夹心络合物（η 7 -C 7 ħ 7）的Mo（BL我镨）] BF 4，[ 1 ] BF 4和[（η 7-C 7 H 7）Mo（BL Me）] X，[ 2 ] X（X = BF 4，PF 6），其中两个可以在晶体学上表征为揭示未变形的两足钢琴凳的几何形状。循环伏安法研究显示，相对于二茂铁/二茂铁对（0 V），E °= −1.095 V和E °= −1.138 V的负氧化还原电位非常负，这表明电子富集的金属络合物非常高。[氧化2 ] X具有（η 7 -C 7 ħ 7）BF 4或[铁（η

  DOI：

  10.1021/om700953u
• 作为产物：
  描述：

  N,N’-bis(1,3,4,5-tetramethylimidazolin-2-ylidene)-1,2-ethanediamine 、 tris(acetonitrile)(η7-cycloheptatrienyl)molybdenum(0)hexafluorophosphate 以 乙腈 为溶剂， 以89%的产率得到(1,2-bis(1,3,4,5-tetramethylimidazolin-2-imino)ethane)(η7-cycloheptatrienyl)molybdenum(0) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  具有双（咪唑啉-2-亚胺）配体的16-电子环庚三烯基钼（0）配合物的合成和反应性。

  摘要：

  配体1,2-双（1,3-二异丙基-4,5-二甲基咪唑啉-2-亚氨基）乙烷（BL i Pr）与1,2-双（1,3,4,5-四甲基咪唑啉-的反应2-亚氨基）乙烷（BL我）与环庚三烯基-钼配合物[（η 7 -C 7 ħ 7）的Mo（CH 3 CN）3 ] X（X = BF 4，PF 6）导致乙腈取代并形成稳定16电子半夹心络合物（η 7 -C 7 ħ 7）的Mo（BL我镨）] BF 4，[ 1 ] BF 4和[（η 7-C 7 H 7）Mo（BL Me）] X，[ 2 ] X（X = BF 4，PF 6），其中两个可以在晶体学上表征为揭示未变形的两足钢琴凳的几何形状。循环伏安法研究显示，相对于二茂铁/二茂铁对（0 V），E °= −1.095 V和E °= −1.138 V的负氧化还原电位非常负，这表明电子富集的金属络合物非常高。[氧化2 ] X具有（η 7 -C 7 ħ 7）BF 4或[铁（η

  DOI：

  10.1021/om700953u