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trans-tricarbonylbis(tris(hept-6-enyl)phosphine)iron | 816420-02-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-tricarbonylbis(tris(hept-6-enyl)phosphine)iron
英文别名
trans-[Fe(CO)3(P((CH2)5CHCH2)3)2]
trans-tricarbonylbis(tris(hept-6-enyl)phosphine)iron化学式
CAS
816420-02-7
化学式
C45H78FeO3P2
mdl
——
分子量
784.907
InChiKey
UZYOAGQWXAZZDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-tricarbonylbis(tris(hept-6-enyl)phosphine)iron 在 catalyst: Grubbs' catalyst 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以73%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    分子陀螺仪:[Fe(CO)(3)]和[Fe(CO)(2)(NO)](+)转子装在三辐定子中;烯烃易位组装。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200460534
  • 作为产物:
    描述:
    Tri-hept-6-enyl-phosphane(2-methyl-4-phenyl-1-oxabuta-1,3-diene)tricarbonyliron(0)四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以62%的产率得到trans-tricarbonylbis(tris(hept-6-enyl)phosphine)iron
    参考文献:
    名称:
    具有三个末端乙烯基的对称三烷基膦的铁(0)配合物的合成(P((CH2)mCH = CH2)3
    摘要:
    (BDA)Fe(CO)3(BDA =亚苄基丙酮)与P((CH 2)m CH = CH 2)3(1 ; m  = 4,a ; 5,b ; 6,c ; 7,d ; 8,ë)得到三角双锥双(膦)配合物的反式-Fe(CO)3(P((CH 2)米CH = CH 2)3)2(2A - E)为中度空气敏感的黄色-橙色油后处理的产率为60–75%。这些与否+ BF 4 -的反应,得到阳离子型铁二羰基亚硝酰基配合物的反式- [铁(CO)2(NO)(P((CH 2)米CH = CH 2)3)2 ] + BF 4 - (图3a - ë ;橙油,88–98%)。用n -Bu 4 N + X –(X = Cl,Br,I或CN)进行进一步取代,得到反式-Fe(CO)(NO)(X)(P((CH 2)m CH = CH 2)3)2(4a – e - X;红油,73–93%)。详细分析了这些加合物的NMR(1 H,13 C,31
    DOI:
    10.1071/ch15178
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文献信息

  • Syntheses of gyroscope-like molecules via three-fold ring closing metatheses of bis(phosphine) complexes trans-LyM(P((CH2)nCHCH2)3)2, and extensions to bis(phosphite) complexes trans-Fe(CO)3(P(O(CH2)nCHCH2)3)2
    作者:Katrin Skopek、John A. Gladysz
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2007.11.001
    日期:2008.3
    79–96%). Reactions of 26a,b,e,f and Fe(BDA)(CO)3 (BDA = benzylideneacetone) give trans-Fe(CO)3(P(O(CH2)nCHCH2)3)2 (27a,b,e,f) as yellow or green oils in 17–64% yields after workup. Two representative complexes (27b,e) are treated with Grubbs’ catalyst (2 × 6.5 mol%). NMR analyses of the resulting crude trans-Fe(CO)3(P(O(CH2)nCHCH(CH2)nO)3P) (28b,e) suggest mixtures of Z/E isomers and perhaps oligomers
    反式-L y M(P(((CH 2)n CHCH 2)3)2的三角双锥体,方形平面和八面体双(膦)配合物的合成及其转化为陀螺仪样分子反式-L通过三倍分子内烯烃复分解/氢化序列来评价Y。然后描述了涉及双(亚磷酸酯)配合物的新数据。P(NMe 2)3与HO(CH 2)n CHCH 2的反应(n  =  a,3; b,4;c 5;d 6;e,8;f,9)提供了配体P(O(CH 2)n CHCH 2)3(26a – f,79–96%)。的反应26A,b,ê,˚F和Fe(BDA)(CO)3(BDA =亚苄基丙酮),得到反式-Fe(CO)3(P(O(CH 2)Ñ CHCH 2)3)2(27A,b,ē,˚F)为黄色或绿色油类,后处理后的收率为17-64%。用Grubbs的催化剂(2×6.5mol%)处理两个代表性的配合物(27b,e)。所得粗反式-Fe(CO)3(P(O(CH 2)n CHCH(CH 2)n
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