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Cym2BH2(NMe2Et)
Cym2BH2(NMe2Et) | 1233850-22-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cym2BH2(NMe2Et)
英文别名
——
CAS
1233850-22-0
化学式
C
12
H
17
BMnNO
3
mdl
——
分子量
289.021
InChiKey
XWQYNHSBWYDWQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
二甲基十二/十四烷基叔胺
、
以 neat (no solvent) 为溶剂, 以90%的产率得到Cym2BH2(NMe2Et)
参考文献:
名称:
[(C 5 Me 5)Fe(C 5 H 4 BBr 2)]和[(OC)3 Mn(C 5 H 4 BBr 2)]对Et 3 SiH的反应性:易于获得[(OC)3 Mn( C 5 H 4 BH 2)] 2和硼桥联双核有机金属†
摘要:
Fc # BBr 2与2当量的Et 3 SiH反应生成硼桥联双核物种Fc #2 BBr,同时释放B 2 H 6(Fc # =(C 5 Me 5)Fe(C 5 H 4) )。转化很慢(48小时),但收率仍> 85%。FC #2的BBr可方便地转化成氨基硼烷的Fc #2 BNMe 2通过用我3 SiNMe 2。对于X射线晶体结构分析,Fc #将2 BNMe 2水解为硼酸Fc #2 BOH。使用的Et交叉偶联实验3的SiH和FcBBr的等摩尔混合物2和Fc #的BBr 2导致该混合产物的Fc(Fc的形成#)的BBr以高选择性(FC =(C 5 H ^ 5)的Fe(C 5 H 4))。类似于对Fc的情况#2的BBr,CYM 2的BBr可以从CymBBr制备2和Et 3 SiH基(CYM =(OC)3的Mn(C 5 H ^ 4))。与FcBH 2(仅作为过渡中间体在Fc 2 BH途中存在)相反,CymBH
DOI:
10.1021/om1004513
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