| 221121-79-5

• CAS: 221121-79-5
• 化学式: C₁₆H₁₇FeNO₄
• 分子量: 343.162
• InChiKey: FBXIHROLURQGDZ-MRXPAVSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 甲基苯锂 在 Et₃OBF₄ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  的显着的反应（η 4 -1-氮杂二烯）的Fe（CO）3层与芳基锂试剂的复合物。合成与小说螯合呋喃基配位烷氧基（氨基）carbeneiron的结构，η 4 -Azadiene协调17E Acyliron，和铁内盐配合物

  摘要：

  一个（η的反应4 -1-氮杂二烯）的Fe（CO）3配合物，[（η 4 -C 4 H ^ 3 OCH CHCH NC 6 H ^ 11）的Fe（CO）3 ]（1）中，用芳基锂试剂，ArLi （AR = C 6 H ^ 5，p -CH 3 ç 6 ħ 4，ö -CH 3 OC 6 H ^ 4，p -CH 3 OC 6 H ^ 4，p -CF 3C 6 H 4），在低温下于乙醚中，然后在0°C的水溶液中与Et 3 OBF 4烷基化，或在-60°C的CH 2 Cl 2中烷基化，得到新颖的螯合呋喃基配位的烷氧基（氨基）卡宾铁配合物[ {η 4 -C 4 H ^ 3 OCH CHCH（AR）N（C 6 H ^ 5）C（OC 2 H ^ 5）}的Fe（CO）2 ]（4中，Ar = C 6 H ^ 5 ; 5中，Ar = p - CH 3碳6 H4 ; 6，Ar ＝o- CH 3 OC 6 H 4；Ar ＝o-

  DOI：

  10.1021/om010034v
• 作为产物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 (1E,2E)-N-cyclohexyl-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-imine 以 正庚烷 为溶剂， 以43.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成，结构表征，和粘接分析（η 4 -1-氮杂二烯）铁（CO）3配合：在分子和晶体性质的电子结构的后果

  摘要：

  一系列的1-氮杂二烯配位体，以及相应的（η 4 -azadiene）的Fe（CO）3个配合物已被合成并通过单晶X射线衍射的装置结构表征。在分子水平上，1-氮杂二烯假定为反式构象作为游离配体，而在有机金属络合物中发现有顺式配位。在配位体中，发现H（C3）氢相对于C-C-N平面非平面。借助于扩展的Hückel计算已经进行了分子轨道分析。1-氮杂二烯氢原子H（C3）面外位置的电子起源已被证明是基于1-氮杂二烯与Fe（CO）3之间更好的π*反向键分子片段。还进行了配体的顺式和反式构象的比较。有机金属晶体显示存在大量涉及CO配体受体的CH----O型氢键相互作用。氮杂二烯部分的氢键总是通过CN双键上的氢原子和相对于亚胺基的α-位上的氢原子来实现。

  DOI：

  10.1021/om980415h