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[(Cu(CH(C(CH3)NC6H3Cl2)2))2(μ-Cl)2]
[(Cu(CH(C(CH3)NC6H3Cl2)2))2(μ-Cl)2] | 1261138-80-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(Cu(CH(C(CH3)NC6H3Cl2)2))2(μ-Cl)2]
英文别名
——
CAS
1261138-80-0
化学式
C
34
H
26
Cl
10
Cu
2
N
4
mdl
——
分子量
972.229
InChiKey
IQXTZNQCIAGJNV-YCORLUFHSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(Cu(CH(C(CH3)NC6H3Cl2)2))2(μ-Cl)2]
、
lithium adamant-1-ylamide
以
乙醚
为溶剂, 以50%的产率得到[Cu(CH(C(CH3)NC6H3Cl2)2)(NH(1-adamantyl))]
参考文献:
名称:
催化C ?通过铜(II)酰胺与未活化胺进行H胺化
摘要:
途中催化:两个当量的三维坐标铜(II)酰胺[(CL的2 NN)的Cu] -NHAd参与化学计量Ç ħ由H-原子夺取胺化/自由基捕获序列。这个活性种可以通过铜来产生(II)叔丁醇中间体以允许SP的前所未有的催化胺化3 -C 与未活化的烷基胺H键。该方法大大扩展了用于催化CH胺化反应的胺的范围,因为大多数方案都需要基于N的吸电子基团。
DOI:
10.1002/anie.201003676
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