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chlorocarbonyl iridium anion | 44513-92-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
chlorocarbonyl iridium anion
英文别名
——
chlorocarbonyl iridium anion化学式
CAS
44513-92-0;44513-93-1
化学式
C2Cl2IrO2
mdl
——
分子量
319.147
InChiKey
FWMNYNHTWFARGN-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    chlorocarbonyl iridium anion 、 sodium iodide 以 乙醇 为溶剂, 生成 iodocarbonyl iridium anion
    参考文献:
    名称:
    Esmadi, Fatima T.; Fayyad, Manar K., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1995, vol. 25, p. 977 - 990
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    potassium hexachloroiridate(IV) 在 一氧化碳 作用下, 生成 chlorocarbonyl iridium anion
    参考文献:
    名称:
    双(三甲基苄基铵)三-μ-羰基-十二碳羰基-八面体-六铱酸盐(2-)的新合成和X射线晶体结构
    摘要:
    所述的[Ir 6(CO)15 ] 2-的二价阴离子,通过两步carbonylative减少的K获得2的IrCl 6在含有10%的水的2-甲氧基,已显示通过X射线衍射,以包含八面体的Ir 6簇具有十二个末端和三个对称的边缘桥接羰基。
    DOI:
    10.1039/c39800000903
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文献信息

  • Synthesis and chemical characterization of the chalcogenide capped iridium carbonyl anions: [Ir<sub>3</sub>(µ<sub>3</sub>-X)<sub>2</sub>(CO)<sub>6</sub>]<sup>–</sup>(X = S or Se). Crystal and molecular structures of [NMe<sub>3</sub>(CH<sub>2</sub>Ph)][Ir<sub>3</sub>(µ<sub>3</sub>-S)<sub>2</sub>(CO)<sub>6</sub>] and [NMe<sub>4</sub>][Ir<sub>3</sub>(µ<sub>3</sub>-Se)<sub>2</sub>(CO)<sub>6</sub>]
    作者:Roberto Della Pergola、Luigi Garlaschelli、Secondo Martinengo、Francesco Demartin、Mario Manassero、Mirella Sansoni
    DOI:10.1039/dt9860002463
    日期:——
  • Controlled Synthesis of Early-Late Zr-Ir-Rh Heterotrimetallic Compounds by Metal Exchange Reactions
    作者:Marc A. F. Hernandez-Gruel、Jesús J. Pérez-Torrente、Miguel A. Ciriano、Fernando J. Lahoz、Luis A. Oro
    DOI:10.1002/(sici)1521-3773(19990917)38:18<2769::aid-anie2769>3.0.co;2-n
    日期:1999.9.17
    Sulfido ligands meet the coordination and electronic requirements for stabilizing compounds containing divergent metal centers in close proximity, as shown by the controlled syntheses of early-late bimetallic (ZrIr(2) and ZrIr) and trimetallic complexes (ZrIrRh). The slow rotation of one 1,3-di-tert-butylcyclopentadienyl (Cp(tt)) ring in 1 (structure shown) allows the observation of two rotamers at room temperature. cod=1,5-cyclooctadiene. [Cp(tt)(2)Zr(µ(3)-S)(2)Ir(CO)(2)}Rh(cod)}] 1
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