摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[Rh(C2H4)2(hexamethylbenzene)]PF6 | 76706-18-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Rh(C2H4)2(hexamethylbenzene)]PF6
英文别名
[(C2H4)2Rh(C6Me6)]PF6
[Rh(C2H4)2(hexamethylbenzene)]PF6化学式
CAS
76706-18-8
化学式
C16H26Rh*F6P
mdl
——
分子量
466.252
InChiKey
HMVVAJGORXJORS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    180 °C (decomp)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ammonium hexafluorophosphate 、 [Rh(trifluoroacetate)(C2H4)2]2 、 六甲基苯三氟乙酸 为溶剂, 以88%的产率得到[Rh(C2H4)2(hexamethylbenzene)]PF6
    参考文献:
    名称:
    Disproportionation of the cyclooctene ligand in the reaction of [IrCl(C8H14)2]2. With AgOCOCF3: formation of [Ir(OCOCF3)(C8H14)2]2 and [Ir(OCOCF3)(1,5-C8H12]2 and their conversion into cationic arene complexes
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)81387-x
  • 作为试剂:
    描述:
    对甲基苯甲醛甲氧苯胺[Rh(C2H4)2(hexamethylbenzene)]PF6一氧化碳 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以96%的产率得到4-methoxy-N-(4-methylbenzyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    铑和铱的环丁二烯芳烃配合物
    摘要:
    Reactions of [(C2H4)(2)RhCl](2) or [(coe)(2)RhCl](2) (coe = Cydooctene) with AgPF6 and arenes, followed by addition of 3-hexyne, give the cyclobutadiene complexes [(C4Et4)Rh(arene)](+) in 40-65% yield (arene = tert-butylbenzene, p-xylene, mesitylene, 4-mesitylbutanoic acid). In the absence of arenes, the hexaethylbenzene complex [(C(4)Bt(4))Rh(C6Et6)](+) is formed in 70% yield as a result of cyclotrimetization of 3-hexyne in the coordination sphere of rhodium. Similar reaction of [(coe)(2)IrCl](2) with AgPF6 and 3-beltyne leads to [(C4Et4)Ir(C6Et6)](+), which is apparently the first reported cyclobutadiene iridium complex. DFT calculations suggest that formation of the model cyclobutadiene complex [(C4Me4)Rh(C6H6)](+) from bis(alkyne) intermediate [(C2Me2)(2)Rh(C6H6)(+) can proceed via a metallacycle transition state with a low energy barrier of 14.5 kcal mol(-1).
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.6b00539
点击查看最新优质反应信息