1-iodo-4-(pentyloxy)benzene | 116223-55-3

• 英文名称: 1-iodo-4-(pentyloxy)benzene
• 英文别名: 4-(n-pentyloxy)iodobenzene；4-n-Pentyloxyiodobenzene；1-iodo-4-pentoxybenzene
• CAS: 116223-55-3
• 化学式: C₁₁H₁₅IO
• 分子量: 290.144
• InChiKey: NCRZCKQZEMXEJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-4-(pentyloxy)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 氢氧化钾 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [4-(4'-n-pentyloxyphenyl)acetylenyl]phenyl 3-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Mesomorphic Properties of Some Fluoro-Substituted Benzoates

  摘要：

  Several series of fluoro-substituted benzoate liquid crystals have been synthesized. The results showed that the SmA phase is enhanced with the increasing of the degree of fluoro-substitution on the para- and meta-postion of the terminal phenyl groups. And the molecules which have same molecular structural formula show nearly the same melting points. It is also discussed about the effect of the eater bond's direction on the mesomorphic properties.

  DOI：

  10.1080/10587250008024803
• 作为产物：
  描述：

  4-戊氧基苯胺 在 盐酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以55%的产率得到1-iodo-4-(pentyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  向列溶剂中非极性和极性溶质的排序

  摘要：

  通过核磁共振 (NMR) 在向列溶剂己基和戊氧基取代的二苯基联乙炔 (DPDA- C6 和 DPDA-OC5，分别）。对非极性 (DPDA-C6) 和极性 (DPDA-OC5) 溶剂以及整个向列型溶剂中标称非极性 (1,4-DCB) 和极性 (1,2-DCB) 溶质的所有四种组合进行测量溶液的温度范围。从这些测量中获得了溶质的二级取向有序参数的温度依赖性，并且溶剂分子的介晶核的相应有序参数独立于碳 13 NMR 测量获得。发现两种溶质的顺序参数分布非常不同，但从一种溶剂到另一种溶剂几乎没有变化。使用 atomist 根据潜在的分子相互作用对结果进行分析和解释...

  DOI：

  10.1063/1.1560941

文献信息

• Identification of Anti‐Mycobacterial Biofilm Agents Based on the 2‐Aminoimidazole Scaffold
  作者：T. Vu Nguyen、Bradley M. Minrovic、Roberta J. Melander、Christian Melander

  DOI：10.1002/cmdc.201900033

  日期：2019.5.6

  and decrease treatment duration. Using Mycobacterium smegmatis as a surrogate organism, we report the identification of two new 2-aminoimidazole compounds that inhibit and disperse mycobacterial biofilms, work synergistically with isoniazid and rifampicin to eradicate preformed M. smegmatis biofilms in vitro, are nontoxic toward Galleria mellonella, and exhibit stability in mouse plasma.

  结核病（TB）仍然是全球性的重大健康问题，因此迫切需要新的治疗方法。病原体结核分枝杆菌驻留在宿主巨噬细胞内并形成生物膜样群落的能力有助于该疾病的持久性和药物耐受性。可以预防或逆转生物膜样表型的化合物有可能与结核病抗生素一起使用，以克服这种耐受性并缩短治疗时间。我们使用耻垢分枝杆菌作为替代生物，报告了两种抑制和分散分枝杆菌生物膜的新的2-氨基咪唑化合物的鉴定，它们与异烟肼和利福平协同作用，可在体外根除预先形成的耻垢分枝杆菌生物膜，对马勒菌无毒，并展示小鼠血浆中的稳定性。
• Concise synthesis and biological evaluation of 2-Aryl-3-Anilinobenzo[b]thiophene derivatives as potent apoptosis-inducing agents
  作者：Romeo Romagnoli、Delia Preti、Ernest Hamel、Roberta Bortolozzi、Giampietro Viola、Andrea Brancale、Salvatore Ferla、Giampaolo Morciano、Paolo Pinton

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.104919

  日期：2021.7

  agents, giving access to a wide range of substitution patterns at the 2-position of the 6-methoxybenzo[b]thiophene common intermediate. In the present study, all the synthesized compounds retained the 3-(3,4,5-trimethoxyanilino)-6-methoxybenzo[b]thiophene moiety, and the structure–activity relationship was examined by modification of the aryl group at its 2-position with electron-withdrawing (F) or electron-releasing

  许多临床上在癌症化疗中使用的活性剂通过靶向微管、改变蛋白质功能或抑制 DNA 合成诱导细胞死亡（细胞凋亡）发挥其活性。苯并[ b ] 噻吩支架作为抗癌药物开发的药效基团具有举足轻重的地位，此外，该支架还具有许多药理活性。我们开发了一种灵活的方法来构建新系列的 2-芳基-3-(3,4,5-三甲氧基苯胺基)-6-甲氧基苯并[ b ]噻吩作为有效的抗增殖剂，从而获得广泛的取代6-甲氧基苯并[ b] 2-位的模式]噻吩常用中间体。在本研究中，所有合成的化合物都保留了 3-(3,4,5-三甲氧基苯胺基)-6-甲氧基苯并[ b ]噻吩部分，并通过修饰芳基在其 2-位置与吸电子 (F) 或电子释放 (烷基和烷氧基) 基团。我们发现小的取代基，例如氟或甲基，可以放置在2-苯基环的对位，并且这些修饰相对于未取代的 2-苯基类似物仅略微降低抗增殖活性。化合物3a和3b，在6-甲氧基苯并[ b]的2-位带有苯基
• 含炔键的N-甲基取代苯并咪唑液晶化合物及其制备方法
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN110483407A

  公开（公告）日：2019-11-22

  本发明公开了一种含炔键的N‑甲基取代苯并咪唑液晶化合物及其制备方法，属于材料技术领域。该液晶化合物的结构式为式中R代表C5～C12的直链烷基，X代表氢、甲基或硝基。该化合物以对溴苯甲醛、2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑醇、1‑碘‑4‑(烷氧基)苯、邻苯二胺类化合物、碘甲烷为原料，通过Sonogashira偶联、亲核加成、关环等反应制备。本发明液晶化合物具有大的双折射率，且其制备方法步骤简单，可用于液晶光电器件中，以提高其响应速度。
• 一种大双折射率的N-甲基取代苯并咪唑侧氟液晶化合物及其制备方法
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN110483408A

  公开（公告）日：2019-11-22

  本发明公开了一种大双折射率的N‑甲基取代苯并咪唑侧氟液晶化合物及其制备方法，该液晶化合物的结构式为式中R代表C5～C12的直链烷基，X代表氢、甲基或硝基。该化合物是以2‑氟对溴苯甲醛、2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑醇、1‑碘‑4‑(烷氧基)苯、邻苯二胺类化合物为原料，通过Sonogashira偶联、亲核加成、关环等反应制备。本发明液晶化合物具有大的双折射率，且其制备方法步骤简单，可应用于液晶光电器件中，以提高其响应速度。
• N-甲基取代苯并咪唑类含氟液晶化合物及其制备方法
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN110483409A

  公开（公告）日：2019-11-22

  本发明公开了一种N‑甲基取代苯并咪唑类含氟液晶化合物及其制备方法，属于液晶材料技术领域。该化合物的结构式为式中R代表C5～C12的直链烷基，X代表氢、甲基或硝基。该化合物是以3‑氟‑4‑溴苯甲醛、2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑醇、1‑碘‑4‑(烷氧基)苯、邻苯二胺类化合物、碘甲烷为原料，通过Sonogashira偶联、亲核加成、亲核取代等反应制备。本发明化合物具有大双折射率，且其制备方法步骤简单，可应用于液晶光电器件中，以提高其响应速度。