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{η5-1,2-[MeOC(O)]2C5H3}Co(η4-C4Ph4)
{η5-1,2-[MeOC(O)]2C5H3}Co(η4-C4Ph4) | 1361197-42-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{η5-1,2-[MeOC(O)]2C5H3}Co(η4-C4Ph4)
英文别名
[(1,2-dicarbomethoxy)η
5
-cyclopentadienyl](η
4
-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt;{η
5
-1,2-[MeOC(O)]
2
C
5
H
3
}Co(η
4
-C
4
Ph
4
);[η5-1,2-(C5H3(C(O)OCH3)2)]Co[η4-(C4Ph4)]
CAS
1361197-42-3
化学式
C
37
H
29
CoO
4
mdl
——
分子量
596.628
InChiKey
DCVAQNSZWPSPOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
175-177 °C
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
{η5-1,2-[MeOC(O)]2C5H3}Co(η4-C4Ph4)
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 15.0h, 以96%的产率得到[η
5
-1,2-(CH
2
OH)
2
C
5
H
3
]Co(η
4
-C
4
Ph
4
)
参考文献:
名称:
合成和新1,2-和1,3-二取代的环戊二烯基钴化合物夹层反应(η 5 -C 5 H ^ 3 - [R 2)的Co(η 4 -C 4博士4)R(CH 2 OH,CHO,C CH ,CH 2 N 3,CH 2 NH 2,CH 2 OAc,CH NPh)
摘要:
合成和一系列1,3-和1,2-环戊二烯基的表征二取代的η的衍生物5 -C p的Co(η 4 -C 4博士4)进行了说明。1,3-和1,2-二环戊二烯基二酯衍生的钴化合物三明治{η 5 -C 5 H ^ 3 [C(O)OME] 2 }的Co(η 4 -C 4博士4)用文献方法制备的并且是通过柱色谱分离。使用的LiAlH这些酸二酯衍生物的还原4,得到二(羟甲基)衍生物,[1,3-η 5 -C 5 H ^ 3(CH 2 OH)2 ]的Co(η 4 -C 4博士4)1和[1,2-η 5 -C 5 H ^ 3(CH 2 OH)2 ]的Co(η 4 -C 4博士4)2,其被氧化成二醛[1,3-η 5 -C 5 H ^ 3(CHO)2 ]的Co(η 4 -C 4博士4)3和[1,2-η 5 -C 5 H ^ 3(CHO)2 ]的Co(η 4 -C 4博士4)4通过使用四丙基过钌酸铵用N-甲基吗啉氧化物一
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2012.07.023
作为产物:
描述:
cobalt,triphenylphosphane,chloride 、
Sodium 1,2-(dicarbomethoxy)cyclopentadienide
、
二苯基乙炔
、 sodium 1,3-bis(methoxycarbonyl)cyclopentadiene 以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 以40%的产率得到{η5-1,3-[MeOC(O)]2C5H3}Co(η4-C4Ph4)
参考文献:
名称:
环戊二烯基1,2-和1,3-二取代的钴化合物三明治{η 5 - [MeOC(O)] 2 C ^ 5 ħ 3 }的Co(η 4 -C 4博士4):前体为位阻双齿手性和非手性配体
摘要:
发现环戊二烯基钠Na {C 5 H 4 [C(O)OMe]}与氯甲酸甲酯ClC(O)OMe以2:1的摩尔比反应生成1,2,1的钠盐混合物-和1,3-二苯甲氧基环戊二烯基。该混合物中,在甲苯与氯化钴(PPH回流3)3和二苯基乙炔,导致环戊二烯的形成1,3-和1,2-二酯衍生的钴化合物三明治{η 5 - [MeOC(O)] 2 C ^ 5 ħ 3 }的Co(η 4 -C 4博士4)(1,2)在85%的产率。1,3-和1,2-二酯1和通过将KOH水溶液在乙醇中回流,将2转化为二羧酸3和4。4与草酰氯的反应原位生成4的二酰氯,然后在Friedel-Crafts条件下与二茂铁进一步反应,生成新型的双金属茂烯并苯醌5,在该结构中同时具有铁和钴夹心单元相同的化合物。与草酰氯反应的二羧酸3,然后与(S)-2-氨基-3-甲基-1-丁醇,三乙胺和甲磺酰氯反应,将其转化为新的1,3-双(恶唑啉)环戊二烯基衍生的双齿手性复杂的[η
DOI:
10.1021/om300027c
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