tricarbonyl-η6-{1-(1,2,3,4-tetrahydro-4-oxonaphthalene)acetic acid}chromium | 123341-29-7

• 英文名称: tricarbonyl-η6-{1-(1,2,3,4-tetrahydro-4-oxonaphthalene)acetic acid}chromium
• CAS: 123341-29-7
• 化学式: C₁₅H₁₂CrO₆
• 分子量: 340.253
• InChiKey: OLPDJQLXQIELLR-XWCOYVICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 2-bromoacetate 、 tricarbonyl-η6-{1',2',3',4'-tetrahydro-spiro(1.3-dioxolane-2,1'-naphthalene)}chromium 、 sodium amide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 以64%的产率得到tricarbonyl-η6-{1-(1,2,3,4-tetrahydro-4-oxonaphthalene)acetic acid}chromium
  参考文献：
  名称：

  合成6,7-苯并吗啡烷的苯并三羰基铬配合物

  摘要：

  氨基钠对三羰基-η作用6 - [1'，2'，3'，4'-四氢-螺（1,3-二氧戊环-2,1'-萘）]铬，接着用溴乙酸钠反应得到三羰基-η 6 - [1-（1,2,3,4-四氢-4-氧代萘）乙酸]铬（4）。描述了一些将4转化为1-（N-苄基-2-氨基乙基）-1，2-二氢萘（10）的合成步骤，所述合成子为6,7-苯并吗啡烷。通过乙酸汞（II）的作用将10环化，可生成3-苄基-1,2,3,4,5,6-六氢-1-羟基-2,6-甲氧基-3-苯甲唑啉（11）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85124-h