[(η5-cyclopentadienyl)Cr(CO)2(SCH2C6H5)]2 | 849813-74-7

• 英文名称: [(η5-cyclopentadienyl)Cr(CO)2(SCH2C6H5)]2
• CAS: 849813-74-7
• 化学式: C₂₈H₂₄Cr₂O₄S₂
• 分子量: 592.62
• InChiKey: JCCAYTXDLIKKBL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-cyclopentadienyl)Cr(CO)2(SCH2C6H5)]2 、 三硫化苯甲基 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [(η5-cyclopentadienyl)Cr(CO)2]2S
  参考文献：
  名称：

  联苯三硫与[（η5-C5H5）Cr（CO）3] 2的简便反应：[CpCr（CO）2（SBz）] 2（Bz = PhCH2-）的巯基桥联重铬配合物的形成

  摘要：

  摘要[CpCr（CO）3] 2（Cp =η5-C5H5）（1）与当量的Bz2S3在环境温度下的反应得到[CpCr（CO）2] 2S（3）[LY Goh，TW Hambley，GB Robertson，Organometallics 6（1987）1051]，[CpCr（CO）2（SBz）] 2（4）的新型配合物，以及与[CpCr（SBz）] 2S（5）一起的主要配合物。热解研究表明，4进行了完全脱羰，得到[CpCr（SBz）] 2S（5）。在100°C下长时间反应后，3和5的最终热分解最终生成Cp4Cr4S4（6）（Goh et al。，1987）。但是，[CpCr（CO）2] 2（Cr Cr）（2）与Bz2S3的反应在环境温度下要慢得多，这需要72小时才能完成，最终生成3和5。所有产物的特征在于元素和光谱分析。在结构上已经确定了4个。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.09.057
• 作为产物：
  描述：

  bis(cyclopentadienylchromium tricarbonyl) 、 三硫化苯甲基 以 甲苯 为溶剂， 以57.4%的产率得到[(η5-cyclopentadienyl)Cr(CO)2]2S
  参考文献：
  名称：

  联苯三硫与[（η5-C5H5）Cr（CO）3] 2的简便反应：[CpCr（CO）2（SBz）] 2（Bz = PhCH2-）的巯基桥联重铬配合物的形成

  摘要：

  摘要[CpCr（CO）3] 2（Cp =η5-C5H5）（1）与当量的Bz2S3在环境温度下的反应得到[CpCr（CO）2] 2S（3）[LY Goh，TW Hambley，GB Robertson，Organometallics 6（1987）1051]，[CpCr（CO）2（SBz）] 2（4）的新型配合物，以及与[CpCr（SBz）] 2S（5）一起的主要配合物。热解研究表明，4进行了完全脱羰，得到[CpCr（SBz）] 2S（5）。在100°C下长时间反应后，3和5的最终热分解最终生成Cp4Cr4S4（6）（Goh et al。，1987）。但是，[CpCr（CO）2] 2（Cr Cr）（2）与Bz2S3的反应在环境温度下要慢得多，这需要72小时才能完成，最终生成3和5。所有产物的特征在于元素和光谱分析。在结构上已经确定了4个。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.09.057

文献信息

• Isolation and characterization of thiolato complexes of [CpCr(SBz)]2S, isomeric trans [CpMo(CO)(SBz)]2 and [CpMo(SBz)2]2 (Cp = (η5-C5H5), Bz = PhCH2) from the reactivity of bibenzyl disulfide towards [CpM(CO)3]2 (M = Cr, Mo)
  作者：Mei Lee Ooi、Chu Er Lim、Richard C.S. Wong、Seik Weng Ng

  DOI：10.1016/j.ica.2017.08.029

  日期：2017.10

  Abstract The reactions of [CpM(CO) 3 ] 2 (M = Cr ( 1 ), Mo ( 3 )) with Bz 2 S 2 have been investigated. 1 underwent a facile reaction at ambient temperature which led to the isolation of [CpCr(CO) 2 ]S ( 5 ), [CpCr(CO) 2 (SBz)] 2 ( 6 ) and [CpCr(SBz)] 2 S ( 7 ) in 28.8, 42.6 and 11.8% yield, respectively. A similar reaction at 110 °C with its congener, [CpCr(CO) 2 ] 2 (Cr Cr) ( 2 ) yielded only thermolytic

  摘要研究了[CpM（CO）3] 2（M = Cr（1），Mo（3））与Bz 2 S 2的反应。1在环境温度下进行了简便反应，导致分离出[CpCr（CO）2] S（5），[CpCr（CO）2（SBz）] 2（6）和[CpCr（SBz）] 2 S（ 7）的收率分别为28.8、42.6和11.8％。在110°C下与类似物[CpCr（CO）2] 2（Cr Cr）（2）发生类似反应，仅生成5（40.3％）和Cp 4 Cr 4 S 4（8）（10.6％）的热解产物。 。使用Mo类似物3时，只有脱羰基的[CpMo（CO）2] 2（Mo Mo）（4）在70°C下反应，得到反式syn和抗[CpMo（CO）（SBz）] 2的异构体对（在图9a和9b）中，[CpMo（SBz）（S）] 2（10）和[CpMo（CO）（SBz）] 2 S（11）的产率分别为43.3％，34.1％，5.5％和3.1％。在33中获得了完全脱羰的[CpMo（SBz）2]