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AlMe2[3,5-Bu(t)2-2-(O)C6H2CH=N-2-OPhC6H4]
AlMe2[3,5-Bu(t)2-2-(O)C6H2CH=N-2-OPhC6H4] | 252268-92-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
AlMe2[3,5-Bu(t)2-2-(O)C6H2CH=N-2-OPhC6H4]
英文别名
——
CAS
252268-92-1
化学式
C
29
H
36
AlNO
2
mdl
——
分子量
457.592
InChiKey
QYVGDMNYKPODLP-SPFPQBDISA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
AlMe2[3,5-Bu(t)2-2-(O)C6H2CH=N-2-OPhC6H4]
、
三(五氟苯基)硼烷
以
甲苯
为溶剂, 生成
(AlMe[3,5-Bu(t)2-2-(O)C6H2CH=N-2-OPhC6H4])(MeB(C6F5)3)
参考文献:
名称:
Pendant arm Schiff base complexes of aluminium as ethylene polymerisation catalysts
摘要:
潜在的三叉席夫碱配体[3,5-But2-2-(HO)C6H2CHNL] 1 在室温下与 Me3Al 反应后,产生了络合物[(3,5-But2-2-(O)C6H2CHNL)AlMe2] [L = CH2CH2NMe2 2a、(2-PhO)C6H4 2b、2-CH2C5H4N 2c 和 8-C9H6N(喹啉)2d],2a 和 2c 已经过晶体学表征;二甲基化合物与 B(C6F5)3 进一步反应,可得到阳离子体系[(3,5-But2-2-(O)C6H2CHNL)AlMe]+ 3a-d,其中 3a 和 3b 是乙烯聚合催化剂。
DOI:
10.1039/a905120a
作为产物:
描述:
三甲基铝
、
2-(((2-phenoxyphenylimino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol)
以
甲苯
为溶剂, 以63%的产率得到AlMe2[3,5-Bu(t)2-2-(O)C6H2CH=N-2-OPhC6H4]
参考文献:
名称:
Synthesis and characterisation of neutral and cationic alkyl aluminium complexes bearing N,O-Schiff base chelates with pendant donor arms
摘要:
通过标准的亚胺缩合反应,可以获得希夫碱配体[3,5-But2-2-(OH)C6H2CHNL] [L = CH2CH2NMe2 (1a)、2-(PhO)C6H4 (1b)、2-CH2C5H3N (1c)、8-C9H6N(喹啉)(1d) 和 2-(PPh2)C6H4 (1e)],收率良好(大于 85%)。室温下,1a-e 与 Me3Al 反应生成相应的配合物[(3,5-But2-2-(O)C6H2CHNL)AlMe2](2a-e);在 L = 8-喹啉的情况下,在回流甲苯中进行相同的反应,通过从金属到配体的甲基迁移,生成双核{[3,5-But2-2-(O)C6H2CHMeN-8-C9H6N]AlMe}2(3)。二甲基化合物与 B(C6F5)3 在 CD2Cl2 或 C6D6 中进一步反应,得到阳离子体系[(3,5-But2-2-(O)C6H2CHNL)AlMe]+(4a-e)。2a、2c、2e 和 3 的晶体结构已经确定。在 2a 和 2c 中,各自的配体通过所有三个杂原子与金属中心结合,铝的几何形状为三叉双锥,而在 2e 中,配体仅通过氮和氧配位,铝的几何形状为四面体。配合物 3 具有二聚体结构,配体同时具有三价和双核作用;铝中心为三棱双锥体。
DOI:
10.1039/b106131n
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