π-CH3C5H4Mn(CO)2(SO2) | 83746-93-4

• 英文名称: π-CH3C5H4Mn(CO)2(SO2)
• CAS: 83746-93-4；12145-27-6
• 化学式: C₈H₇MnO₄S
• 分子量: 254.145
• InChiKey: PVHPNJBINNNSLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methylcyclopentadienyl manganese(I) tricarbonyl 在 SO₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到π-CH3C5H4Mn(CO)2(SO2)
  参考文献：
  名称：

  配体对金属羰基金属的氧化还原电势的影响：与锰（I）衍生物的力常数的关系

  摘要：

  可逆氧化电位Ë Ô单个系列的methylcyclopentadienyldicarbonylmanganese（I）衍生物η 5 -MeCpMn（CO）2 L的为各种各样的配体类型的测量，包括L =烷基和芳族胺，烷基氰化物和异氰化物，烯烃，烷基和芳基膦和亚磷酸酯。提出了E o与通过Cotton-Kraihanzel方法评估的羰基力常数的关系。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81410-2

文献信息

• Koordination und Reaktivität von Sulfinylimiden RNSO in Cyclopentadienyldicarbonylmangan-Komplexen
  作者：Ingo-Peter Lorenz、Michael Limmert、Kurt Polborn、Heinrich Nöth

  DOI：10.1002/1521-3749(200011)626:11<2313::aid-zaac2313>3.0.co;2-p

  日期：2000.11

  The coordination behaviour of sulfinylimides RNSO (R = SiMe3, Ph) towards CpMn(CO)(3) (Cp = C5H5, C5H4CH3) has been studied. Under total exclusion of water the substitution products CpMn(CO)(2)S(O)NR} (2a,b, 2a',b) with mu (1)-S-linkage are formed. In the presence of water, however, the SO2 complexes 3, 3' as iminofree hydrolysis products are obtained. There are only spectroscopic indications for the directed hydrolytic conversion of the silyl derivatives 2a, 2a' into the unstable HNSO complexes 4, 4' by cleavage of the Si-N-bond and retention of the cumulene moiety. The molecular structures of -piC5H5Mn(CO)(2)-S(O)NSiMe3} (2a) and pi -C5H4CH3Mn(CO)(2) (3') were elucidated by single crystal X-ray analyses.